Unterricht Biologie 461 2021 Friedrich Verlag
Arbeitsblätter für den Biologieunterricht - Ein Faktencheck
Man hat mir diese Biologie Schulunterrichts Arbeitsblätter zum sezieren gesendet.
Hier sieht man direkt schon, dass Material von BioNTech übernommen wurde, also direkt Pharmamaterial im Unterricht eingesetzt wird…
https://www.friedrich-verlag.de/shop/sucht-53461
Eine Auftragsarbeit, könnte man sagen.
Bei Schulaufgaben ist immer viel didaktische Reduktion dabei. Das heißt, es wird immer viel vereinfacht und weggelassen.
Daher gehe ich über die Aufgaben nur grob drüber, wo extreme Schnitzer drinnen sind und nicht ins kleinste Detail, das würde ein Roman.
Einige der Daten, waren dem Hersteller 2021 zwar bekannt, der Öffentlichkeit aber nicht zugänglich. Die meisten Daten sind erst nach Veröffentlichung der Aufgabe erschienen.
Grippeimpfung schützt nicht laut Anthony Fauci:
Morens DM, Taubenberger JK, Fauci AS. Rethinking next-generation vaccines for coronaviruses, influenzaviruses, and other respiratory viruses. Cell Host Microbe. 2023 Jan 11;31(1):146-157. doi: 10.1016/j.chom.2022.11.016. PMID: 36634620; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36634620/.
Obwohl die aktuellen Grippeimpfstoffe das Risiko schwerer Erkrankungen, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle bis zu einem gewissen Grad verringern, ist ihre Wirksamkeit gegen klinisch sichtbare Infektionen ausgesprochen suboptimal und lag in den letzten 15 Grippesaisons zwischen 14 % und 60 %.
Schon vor Jahrzehnten wurde darauf hingewiesen, und das gilt auch heute noch, dass die Wirksamkeitsraten unserer besten zugelassenen Grippeimpfstoffe für die Zulassung der meisten anderen durch Impfung vermeidbaren Krankheiten unzureichend wären.
Das wusste man übrigens schon etwas länger bei der CDC.1 2
Der Grippeimpfstoff 2024/25 hat erwartungsgemäß komplett versagt.
Wenn natürliche Infektionen der Schleimhäute mit Atemwegsviren keine vollständige und langfristige schützende Immunität gegen eine Reinfektion hervorrufen, wie können wir dann erwarten, dass Impfstoffe, insbesondere systemisch verabreichte nicht-replizierende Impfstoffe, dies tun? Dies ist eine große Herausforderung für die künftige Impfstoffentwicklung, deren Bewältigung bei der Entwicklung von Impfstoffen der „nächsten Generation“ von entscheidender Bedeutung ist.
Gibt es überhaupt zuverlässige Grippedaten?4
Abbildung 3 stammt wohl vom Hersteller BioNTech. Von der Pharma direkt in die Schule. Kein Sonderfall, ich hatte einiges an Pharmamaterial als Lehrmaterial im Fundus an der Schule, wo ich im Referendariat war.
Die Darstellung des LNP entspricht nicht der Realität. Der LNP ist innen flüssig. Das ionisierbare Lipid ist dabei an die modRNA gebunden und kann diese durch Adjunkte mutieren.5
Dieses Bild stammt laut der Angaben des Verlags direkt von BioNTech.
Das Bild widerspricht den Daten des Herstellers, obwohl es vom Hersteller stammt. Man kann es wohl als gezielte Irreführung ansehen.
Fehler im Bild:
Abbau durch extrazelluläre RNasen:
es ist keine mRNA sondern modRNA. Wie schnell diese modRNA im Blut abgebaut ist, ist aktuell die Frage. Man kann sie labortechnisch recht lange offiziell im Blut nachweisen.
15 Tage im Blut nachweisbar:
Fertig, T. E., Chitoiu, L., Marta, D. S., Ionescu, V.-S., Cismasiu, V. B., Radu, E., Angheluta, G., Dobre, M., Serbanescu, A., Hinescu, M. E., & Gherghiceanu, M. (2022). Vaccine mRNA Can Be Detected in Blood at 15 Days Post-Vaccination. Biomedicines, 10(7), 1538. https://doi.org/10.3390/biomedicines10071538
28 Tage im Blut nachweisbar:
Castruita JAS, Schneider UV, Mollerup S, Leineweber TD, Weis N, Bukh J, Pedersen MS, Westh H. SARS-CoV-2 spike mRNA vaccine sequences circulate in blood up to 28 days after COVID-19 vaccination. APMIS. 2023 Mar;131(3):128-132. doi: 10.1111/apm.13294. Epub 2023 Jan 29. PMID: 36647776; PMCID: PMC10107710. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10107710/
Wie lange sie inoffiziell in nicht publizierten Laboranalysen nachgewiesen wurde hat Prof. König leider nicht publiziert:
Die DNA- Verunreinigungen7 8 9 10 11 12 fehlen in diesem Bild komplett.
Zwischen 1. und 2 fehlt der Zerfall der LNP. Nicht alle zerfallen, wie sie zerfallen weiß man auch nicht genau.
Die Translation findet nicht in freien Ribosomen statt sondern im Endoplasmatischen Retikulum.
https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2389-03-1.pdf
intrazellulärer mRNA Abbau ist nicht geprüft worden und war aus dem N1-Metyhlpseudouridin passiert, weiß man auch nicht.13
“RNA wird durch zelluläre RNasen abgebaut und dem Nukleinsäurestoffwechsel unterworfen. Der Nukleotidstoffwechsel findet in der Zelle kontinuierlich statt, wobei das Nukleosid zu Abfallprodukten abgebaut und ausgeschieden oder für die Nukleotidsynthese wiederverwendet wird. Daher werden keine Studien zum RNA- oder Proteinstoffwechsel oder zur Ausscheidung durchgeführt.”14
Was passiert, nachdem Fragmente des Spike-Proteins auf MHC Präsentiert werden? Ein Autoimmunangriff:
Die Immunantwort des Körpers wird also die Zerstörung der Antigenpräsentierenden Zelle durch T-Killerzellen sein.
Bei modRNA geht der “Impfstoff” über Lipofektion15 in die Zelle. Bei der Grippeimpfung geht möglicherweise die an das Aluminium gebundene DNA-Verunreinigung in die Zelle16. Wirklich geklärt ist nicht, wie die klassischen Impfungen funktionieren, weil ohne Adjuvantien funktionieren sie nicht. Anders als bei klassischen Impfungen bilden sich bei modRNA-Injektionen keine Gedächtniszellen.17
Zum einen handelt es sich um modifizierte mRNA, also modRNA. Zum anderen geht der Fragesteller wohl davon aus, dass man die modRNA in LNP verpackt hat, weil mRNA im Blut schnell abgebaut würde, was bei modRNA nicht der Fall zu sein scheint, diese ist auch 28 Tage später noch im Blut nachweisbar. Ob in LNP verpackt oder nicht, das Zeugs ist verdammt langlebig.
Es ist kein normaler Poly-A-Schwanz nur so nebenbei, sondern ein geteilter laut EMA-Leak.
Mit vielleicht ein Grund, warum die modRNA schwer abgebaut wird. So wirklich klar ist nicht, was dieser sehr ungewöhnliche Poly-A-Schwanz macht. Maria Gutschi hat das detaillierter behandelt.18
Ein normaler Poly-A-Schwanz macht: Stabilität, schützt RNA vor Abbau, wird bei der Initiierung der Translation verwendet, beeinflusst die Wirksamkeit der Translation.
Dieser segmentierte Poly-A-Schwanz könnte Sondereigenschaften haben wie, erhöhte Translationseffizienz und zu Translation in Dendritischen Zellen führen. So genau weiß man nicht, was das mit dem segmentierten Poly-A-Schwanz soll.
Ich schätze, er meine nicht den +1 Frameshift:
Mulroney TE, Pöyry T, Yam-Puc JC, Rust M, Harvey RF, Kalmar L, Horner E, Booth L, Ferreira AP, Stoneley M, Sawarkar R, Mentzer AJ, Lilley KS, Smales CM, von der Haar T, Turtle L, Dunachie S, Klenerman P, Thaventhiran JED, Willis AE. N1-methylpseudouridylation of mRNA causes +1 ribosomal frameshifting. Nature. 2024 Jan;625(7993):189-194. doi: 10.1038/s41586-023-06800-3. Epub 2023 Dec 6. PMID: 38057663; PMCID: PMC10764286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38057663/
Oder die Amyloidbildung bzw. das Ausflocken wegen der zu hohen Konzentration eines thermostabilen Proteins. 19
Vendruscolo M, Knowles TP, Dobson CM. Protein solubility and protein homeostasis: a generic view of protein misfolding disorders. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011 Dec 1;3(12):a010454. doi: 10.1101/cshperspect.a010454. PMID: 21825020; PMCID: PMC3225949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21825020/
Oder meint er, dass die Spike-Protein über Exosomen ausgeschleust20 21 werden und dann teils Jahrelang im Blut kursieren, neben freiem Spike22, welches die Gefäße schädigt.23 Von Thrombosen24 fange ich hier gar nicht mehr an und anderen Schadmechanismen wie Molekulare Mimikry, die zu Autoimmunerkrankungen führt25.
Das ist bisher noch nicht geklärt, aber man hat Hypothesen.26
Eine Schutzwirkung scheint es jedenfalls nicht zu geben. Je mehr Injektionen, desto höher die Wahrscheinlichkeit einer Infektion. 2829 30
Zum einen ist es keine RNA-Polymerase, sondern eine Replicase, die bei Kostaive verwendet wird.
Ich vermute aber er meint saRNA. Was der Sinn eines solchen Produktes sein soll ist eine gute Frage. Selbst die Hersteller wissen nicht so genau, wie das ganze Funktioniert.
Großartig sinnvoll scheint das Produkt, was den Schutz angeht, laut des japanischen Beipackzettels nicht zu sein.
56,6% Effizienz bei unbekannter Wirkdauer. 32
Was könnte der Sinn eines solchen Produktes sein?
Geld für den Hersteller?
Bei BioNTech hat die saRNA übrigens auch nicht funktioniert:33
Der Satz “Dort stimulieren sie eine Immunreaktion” ist das zugrunde liegenden Problem. Es ist nicht nur eine Immunreaktion, sondern eine Kette von unkontrollierten Immunreaktionen. Das sollte der Ersteller der Aufgaben anhand des Linder Biologie spezifizieren können. Dazu war er wohl nicht in er Lage. Wie das veröffentlich werden konnte ist mir schleierhaft.
Fazit:
Eine Mischung aus Material direkt vom Hersteller und gefährlichem Halbwissen, das sogar Schulbuchwissen ignoriert.
Warum die modRNA-Impfung schon aufgrund von Schulwissen nie funktionieren konnte
Diesem Aufsatz liegen mit Absicht keinerlei neue Forschungsdaten zu Grunde, sondern nur zwei 11-12 Jahre alte Biologie-SCHULBÜCHER aus Baden-Württemberg. Nur so, damit keiner der Entscheidungsträger oder Ugur oder Bourla behaupten kann, sie hätten nicht gewusst, dass modRNA-Produkte schon rein von der grundlegenden Idee her, nie funktionieren konnten. I…
Simonsen L, Reichert TA, Viboud C, Blackwelder WC, Taylor RJ, Miller MA. Impact of influenza vaccination on seasonal mortality in the US elderly population. Arch Intern Med. 2005 Feb 14;165(3):265-72. doi: 10.1001/archinte.165.3.265. PMID: 15710788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15710788/
Rizzo C, Viboud C, Montomoli E, Simonsen L, Miller MA. Influenza-related mortality in the Italian elderly: no decline associated with increasing vaccination coverage. Vaccine. 2006 Oct 30;24(42-43):6468-75. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.06.052. Epub 2006 Jul 7. PMID: 16876293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16876293/
Shrestha, N. K., Burke, P. C., Nowacki, A. S., & Gordon, S. M. (2025). Interim effectiveness of the influenza vaccine for the 2024-2025 respiratory viral season. medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory). https://doi.org/10.1101/2025.01.30.25321421
Gibt es überhaupt irgendwo zuverlässige Influenza Daten?
Jahrelang wurde gestritten, ob nun COVID tödlicher ist oder die Influenza. Das Problem ist dabei, dass die Vergleichsbasis Influenza bereits auf tönernen Füßen steht, wie man in den von ICAN herausgeklagten Emails von Anthony Fauci nachlesen kann:
Die Plörre ist wohl innen flüssig
Man sollte ja meinen, dass wenn man ein Produkt auf dem Markt wirft, der Hersteller zumindest wissen sollte, wie dieses Produkt aussieht.
Speicher, D. J., Rose, J., Gutschi, L. M., Wiseman, D. M., PhD, & McKernan, K. (2023, October 19). DNA fragments detected in monovalent and bivalent Pfizer/BioNTech and Moderna modRNA COVID-19 vaccines from Ontario, Canada: Exploratory dose response relationship with serious adverse events. https://doi.org/10.31219/osf.io/mjc97
König B, Kirchner JO. Methodological Considerations Regarding the Quantification of DNA Impurities in the COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty®. Methods Protoc. 2024 May 8;7(3):41. doi: 10.3390/mps7030041. PMID: 38804335; PMCID: PMC11130870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38804335/
Didier Raoult Preprint: Confirmation of the presence of vaccine DNA in the Pfizer anti-COVID-19 vaccine https://hal.science/hal-04778576v1
Chakraborty, S. (2024, April 20). The bloodstream of mRNA vaccinated individuals (both Pfizer and Moderna) shows DNA expression vector contamination, including SV40 and kanamycin-resistant gene sequences. https://doi.org/10.31219/osf.io/hzyn3
Wang, T. J., Kim, A., & Kim, K. (2024, December 29). A rapid detection method of replication-competent plasmid DNA from COVID-19 mRNA vaccines for quality control. Published in Journal of High School Science. https://jhss.scholasticahq.com/article/127890-a-rapid-detection-method-of-replication-competent-plasmid-dna-from-covid-19-mrna-vaccines-for-quality-control
N1-Methylpseudouridin bleibt in der Zelle und das wussten die Hersteller
Senator Rennick war schon auf der richtigen Spur, als er BioNTech und Moderna grillte, wo das N1 Methylpseudouridin verbleibt.
Funktionieren Adjuvantien als Transfektionsmittel?
In meinem Biologiestudium hatte ich Immunbiologie als Nebenfach am Max Plank Institut für Immunbiologie in Freiburg. Ich kann mich noch erinnern, wie man damals ca. 1994 bei Thema Impfungen erwähnte, dass man nicht wüsste, wie Adjuvantien funktionieren. Die Identifikation von Adjuvantien beruhe auf Versuch und Irrtum.
Komplettes, fremdes, humanes Genom in vorgeschriebenen Kinderimpfungen
2019 sequenzierte eine italienische Vereinigung namens Corvelva diverse Impfstoffe, nur hat das außerhalb von Italien praktisch keiner mitbekommen obwohl es in Italien durchaus Pressekonferenzen und Schlagabtausch per Email gab
Nguyen DC, Hentenaar IT, Morrison-Porter A, Solano D, Haddad NS, Castrillon C, Runnstrom MC, Lamothe PA, Andrews J, Roberts D, Lonial S, Sanz I, Lee FE. SARS-CoV-2-specific plasma cells are not durably established in the bone marrow long-lived compartment after mRNA vaccination. Nat Med. 2024 Sep 27. doi: 10.1038/s41591-024-03278-y. Epub ahead of print. PMID: 39333316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39333316/
Ugurs grenzdebile Schwachsinnsideen im Protein Design
Im ersten Teil haben wir gelernt, warum es keine gute Idee ist, Codons zu „optimieren“.
Bansal S, Perincheri S, Fleming T, Poulson C, Tiffany B, Bremner RM, Mohanakumar T. Cutting Edge: Circulating Exosomes with COVID Spike Protein Are Induced by BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) Vaccination prior to Development of Antibodies: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines. J Immunol. 2021 Nov 15;207(10):2405-2410. doi: 10.4049/jimmunol.2100637. Epub 2021 Oct 15. PMID: 34654691; PMCID: PMC11073804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34654691/
Kämmerer U, Schulz V, Steger K. BioNTech RNA-Based COVID-19 Injections Contain Large Amounts Of Residual DNA Including An SV40 Promoter/Enhancer Sequence. Science, Public Health Policy and the Law. 2024 Dec 03; v5.2019-2024 https://publichealthpolicyjournal.com/biontech-rna-based-covid-19-injections-contain-large-amounts-of-residual-dna-including-an-sv40-promoter-enhancer-sequence/
Parry PI, Lefringhausen A, Turni C, Neil CJ, Cosford R, Hudson NJ, Gillespie J. 'Spikeopathy': COVID-19 Spike Protein Is Pathogenic, from Both Virus and Vaccine mRNA. Biomedicines. 2023 Aug 17;11(8):2287. doi: 10.3390/biomedicines11082287. PMID: 37626783; PMCID: PMC10452662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626783/
Gultom M, Lin L, Brandt CB, Milusev A, Despont A, Shaw J, Döring Y, Luo Y, Rieben R. Sustained Vascular Inflammatory Effects of SARS-CoV-2 Spike Protein on Human Endothelial Cells. Inflammation. 2024 Dec 31. doi: 10.1007/s10753-024-02208-x. Epub ahead of print. PMID: 39739157. https://link.springer.com/article/10.1007/s10753-024-02208-x
X Mechanismen der Thrombosenbildung durch die Plörre
Mögliche Thrombosemechanismen durch die COVID-Injektionen
Mögliche Autoimmunmechanismen durch COVID-modRNA-Produkte
Prävalenz von Autoimmunerkrankungen gestiegen
Verbeke R, Hogan MJ, Loré K, Pardi N. Innate immune mechanisms of mRNA vaccines. Immunity. 2022 Nov 8;55(11):1993-2005. doi: 10.1016/j.immuni.2022.10.014. PMID: 36351374; PMCID: PMC9641982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36351374/
Naasani I. Establishing the Pharmacokinetics of Genetic Vaccines is Essential for Maximising their Safety and Efficacy. Clin Pharmacokinet. 2022 Jul;61(7):921-927. doi: 10.1007/s40262-022-01149-8. Epub 2022 Jul 12. PMID: 35821373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35821373/
Shrestha NK, Burke PC, Nowacki AS, Simon JF, Hagen A, Gordon SM. Effectiveness of the Coronavirus Disease 2019 Bivalent Vaccine. Open Forum Infect Dis. 2023 Apr 19;10(6):ofad209. doi: 10.1093/ofid/ofad209. PMID: 37274183; PMCID: PMC10234376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37274183/
Nakatani E, Morioka H, Kikuchi T, Fukushima M. Behavioral and Health Outcomes of mRNA COVID-19 Vaccination: A Case-Control Study in Japanese Small and Medium-Sized Enterprises. Cureus. 2024 Dec 13;16(12):e75652. doi: 10.7759/cureus.75652. PMID: 39803093; PMCID: PMC11725330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39803093/
EU will saRNA Kostaive zulassen Teil 1
Nachdem ich nun von diversen Seiten wegen der saRNA Sache genervt werde, habe ich mich notgedrungen mit den japanischen Unterlagen beschäftigt.
Wenn man der Jugend nur rechtzeitig genug Unsinn erzählt und Widerspruch als Häresie diffamiert, kann man auch Jungfernzeugung als gesichertes Wissen verkaufen. Mein erster Besuch eines katholischen Gottesdienstes zwecks Taufe eines Babies eines Bekannten, ließ mir das Blut in den Adern gefrieren. Speziell das Glaubensbekenntnis verpassete mir ein Schleudertrauma vom vielen Kopfschütteln.
Genauso läuft es derweil mit der Vogelgrippe. Da müssen wir auch schon Warnungen ertragen unter der Überschrift Das könnte die nächste Pandemie werden. Was einmal in den Köpfen drin ist, kann nur schwer wieder entfernt werden.
Das in den Impfungen enthaltene Aluminium steht laut weiteren Untersuchungen, im Speziellen bei Ratten im Zusammenhang mit Unverträglichkeiten.
Man hat den Ratten Aluminium infiziert und sie gleichzeitig ein Nahrungsmittel gefüttert, auf das sie dann bis auf weiteres allergisch reagierten.
Weißt du dazu etwas?
Meine Tochter hat bloß eine MMR, dank Impfzwang erhalten.
Ich stehe allen Impfungen abgeneigt gegenüber. Einige wirken, doch am Ende ist der Schaden in anderen Bereichen so stark, dass man die Immunität gegen die eine Krankheit auch getrost lassen könnte.
Wie stehst du dazu?
Hast du hier weitere Untersuchungen zu Kinderimpfungen?
So weit ich das mitbekommen habe veröffentlichst du auch das hier mit wozu du beauftragt wirst.
Ich hab halt auch einfach keine Ahnung, wie man andernfalls um die Zwangsimpfungen herum kommen kann? Gerade sind die Titer top, dass keiner was quaken kann.
Hast du Ideen, Tips?