Studie: Projekt Scan 2000
IgG als Indikator für Spikeopathie und Sheddingsymptomatik
Biologischer Hintergrund
BNT162B2 wurde mit zwei verschiedenen Herstellungsverfahren hergestellt:
Verfahren 1 wurde für die Klinische Studie verwendet: PCR, gereinigt mit Magnetkugeln
Verfahren 2 wurde für die Massenproduktion verwendet: In E. Coli vermehrt (bekannt auf Twitter als #poogate)
Verfahren 2 wurde nur an 250 Menschen getestet1 2, aber letztendlich wurde die Studie nie ausgewertet3.
Die Auswertung des Antikörperstatus aus den Original Pfizer Daten fand auf Twitter statt, wo sich einige Wissenschaftler die original Antikörpertiterdaten genauer ansahen und diese dann auswerteten.
Alle unabhängigen Auswertungen ergaben, dass die Antikörpertiter bereits nach 2 Monaten zu sinken begannen.
Christine Cotton beschreibt den Betrug mit den Antikörpermessungen in ihrem Buch sehr ausführlich. 8
“Da nach zwei Monaten nach der zweiten Dosis keine Tests auf neutralisierende Antikörper mehr durchgeführt wurden, konnte der rapide Rückgang des Impfschutzes nicht mehr erfasst werden.”9
Das ist normal und gehört auch so:
2020 glaubte man, dass die Immunität sich nach Infektion wie folgt entwickeln würde. 11
“Überblick über die Eigenschaften der Antikörper-Isotypen und ein ungefährer Zeitrahmen von der SARS-CoV-2-Infektion bis zur möglichen Immunität. Jeder Antikörper-Isotyp ist mit seiner typischen Form und der zugehörigen schweren Kette dargestellt. […] Der ungefähre Zeitrahmen für das Auftreten und die anschließende Abnahme jedes Isotyps in Bezug auf die virale RNA ist dargestellt. Die Kurven und Werte basieren auf aktuellen serologischen Studien, die in dieser Übersicht besprochen werden. Da nur wenig Literatur über die Bedeutung von IgE bei der Pathogenese und der Antikörper-vermittelten Immunität gegen SARS-CoV-2 verfügbar ist, ist die Darstellung der IgE-Zeitachse rein hypothetisch.”
BioNTech/Pfizer versuchten zu verschleiern, dass die Antikörper nach Injektion von BNT162B2, hergestellt nach Verfahren 1, bereits nach 2 Wochen sanken und nach 6 Monaten sehr niedrig waren.
Der Grund liegt darin, dass sich nach modRNA-Injektion keine Gedächtniszellen im Knochenmark bilden.12
Es gibt eine kleine Studie mit 31 Teilnehmer, welche die Antikörpertiter gemessen hat, jedoch davon ausgeht, dass die gemessenen hohen Titer von Gedächtniszellen herrühren, was mittlerweile (leider) widerlegt ist.13
Bei den Produkten hergestellt nach Verfahren 2 sieht die Sache leider anders aus.
Es gibt mittlerweile mehrere Belege, dass BNT162B2 und wahrscheinlich auch die anderen COVID-Injektionen ins Genom integrieren.14 15 16 17 18 19 20
Es gibt zumindest bis zum Booster BAU Werte für Moderns und BNT162B2 (Pfizer).21
Das Paper behandelt aber auch die biochemische Deregulation durch die modRNA Produkte.22 Das Ganze könnte also durchaus komplexer sein.
Warum IgG messen?
Mit COVID-modRNA behandelte Menschen
Nach den Pfizer Studiendaten sollten spätestens nach einem Jahr keine hohen Antikörpertiter mehr messbar sein.
Wenn noch immer hohe Antikörpertiter messbar sind, muss das einen biologischen Grund haben.
Was hatte man damals, 2021, an Titern erwartet?
Die erste Probenentnahme erfolgte 17-19 Tage nach der ersten Impfung der Probanden Ende Dezember 2020. Zu diesem Zeitpunkt unterschieden sich die quantitativen SARS-CoV-2-Spike-S1-spezifischen IgG-Werte zwischen den beiden Gruppen erheblich (P < .0001). In der jüngeren Gruppe der Geimpften lagen die IgG-Titer zwischen 0 und 3840,0 BAU/ml mit einem Mittelwert von 313,3 BAU/ml nach der ersten Impfung. Nur 4,4 % der Teilnehmer hatten Titer unterhalb des Grenzwertes, und 2,3 % waren unbestimmt (Abbildung 1A). Der mittlere Titer für die Gruppe der über 80-Jährigen lag bei 41,2 BAU/mL, wobei die Titer von 0 bis 484,7 BAU/mL reichten. In dieser Gruppe wiesen 65,9 % Titer unter dem Grenzwert (>35,6) auf, und 9,4 % waren unbestimmt.24
Das glaubt man aktuell leider immer noch:
Aus den Erfahrungen von Selbsthilfegruppen ist bekannt, dass BAU ein günstiger und einfacher Surrogatparameter ist, um den Spike-Titer abschätzen zu können und wie der aktuelle Status ist bzw. ob die Behandlungsversuche anschlagen.
Wenn jedoch immer noch hohe Antikörpertiter > 1000 BAU messbar sind, deutet das auf ein erhöhtes Risiko noch Spike-Protein im Blut zu haben.
>3000 ist die Wahrscheinlichkeit noch einmal deutlich erhöht noch Spike-Proteine im Blut zu haben.
Erhöhte Antikörpertiter deuten somit darauf hin, dass der Körper noch Spike-Protein produzieren könnte.
Über 1000 BAU sollte nicht mehr geimpft werden bzw. ist eine weitere Impfung unnötig!26 Sollten ein Großteil der “geimpften” Menschen und weiterhin Impfwilligen >1000 BAU sein, ist eine generelle weitere Empfehlung der Produkte kritisch zu hinterfragen.
Der Spike-Titer kann vom Hausarzt im MMD Labor in Magdeburg27 bestimmt werden oder bei Inmodia28, um sicher zu stellen, ob man von Spikeopathie29 betroffen ist oder nicht.
Ungeimpfte
Nach unseren ersten Vorscreenings haben Ungeimpfte im Normalfall BAU-Werte zwischen 50 - 400 BAU.
Sheddingopfer jedoch haben teilweise massiv erhöhte IgG Werte, teilweise >3000 BAU. Erste Sheddingsymptome können ab > ca. 700 BAU auftreten.
Eine Mögliche Ursache ist im Janeway Biologie angedeutet:
“IgG opsonisiert effizient Pathogene für die Aufnahme durch Phagocyten und aktiviert das Komplementsystem, während IgA ein weniger gutes Opsonin ist und das Komplementsystem kaum aktiviert.”30
Darauf deutet auch dieses Schaubild aus einem Paper über CARPA-Reaktionen31:
Es wäre also möglich, dass es sich bei den Sheddingsymptomen um eine Komplementaktivierung über das stark erhöhte IgG handelt, welches zu CARPA-Reaktionen (Komplement aktivierte Pseudoallergie) führt, die für Lipdnanopartikelformulierungen bekannt sind.
CARPA Reaktionen sind Komplement aktivierte Pseudoallergien, die nicht vorhersagbar, nicht testbar, schnell oder langsam eintreten können und mitunter tödlich enden. 5% bis 45% der Menschen reagieren mit einer CARPA Reaktion auf Nanolipide im Gegensatz zu weniger als 2% auf Penicillin.32
CARPA Reaktionen umfassen unterschiedliche Reaktionen und sind für diverse Medikamente seit langem bekannt:
“Die infizierten Personen mit milden Fällen hatten jedoch normalerweise überhaupt kein IgG im Blut – tatsächlich die Antikörper, die am längsten nachweisbar sind. Andererseits fanden die Wissenschaftler IgA in den Nasenschleimhäuten von leicht betroffenen Patienten und vor allem von Mitarbeitern des Gesundheitswesens, auch wenn die Patienten keine Symptome zeigten. Damit konnten die Immunologen erstmals für Covid-19 nachweisen, dass infizierte Personen – wie aus anderen Erkrankungen bekannt – auch Antikörper in den Schleimhäuten haben. Die üblichen Antikörpertests weisen jedoch nur im Blut nach. Dort fanden die Wissenschaftler nur bei Schwerkranken deutlich nachweisbare Mengen an IgG, die ebenfalls frühzeitig auftraten. „Die aktuellen Antikörpertests decken bei weitem nicht alle Fälle ab“, sagt Studienleiter Boyman.”34 35
Die hohen IgG-Werte bei Ungeimpften scheinen also nicht von einer normalen, einfachen Infektion zu stammen.
Die hohen IgG-Werte bei Ungeimpften scheinen daher eher von einer CARPA Reaktion zu stammen als einer normalen (leichten) Infektion.
Zumal auch das Spike-Protein selbst über den Lektin-Weg zu einer Komplement Aktivierung führen kann. 36 37 38
Dass modRNA-LNPs bei direkt gespritzten Menschen eine CARPA Reaktion auslösen, hat Szebeni bereits publiziert:39
“Comirnaty induzierte die Ausschüttung proinflammatorischer Zytokine in der folgenden Reihenfolge: IL-1α < IFN-γ < IL-1β < TNF-α < IL-6 < IL-8. Die Hitzeinaktivierung von C im Serum verhinderte einen Anstieg von IL-1α, IL-1β und TNF-α, was auf eine C-Abhängigkeit der Induktion dieser Zytokine hindeutet, obwohl der C5-Blocker Soliris und der C1-Inhibitor Berinert, die die C-Aktivierung in beiden Systemen wirksam hemmten, die Freisetzung von Zytokinen nicht unterdrückten. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die entzündlichen Nebenwirkungen von mRNA-LNP-Impfstoffen zumindest teilweise auf die Stimulation beider Arme des angeborenen Immunsystems zurückzuführen sind, wobei die C-Aktivierung kausal an der Induktion einiger, aber nicht aller entzündlichen Zytokine beteiligt sein könnte. Daher kann die pharmakologische Abschwächung entzündlicher Nebenwirkungen möglicherweise nicht durch eine Monotherapie mit den getesteten C-Inhibitoren erreicht werden; für eine Wirksamkeit könnte eine Kombinationstherapie mit verschiedenen C-Inhibitoren und/oder anderen entzündungshemmenden Wirkstoffen erforderlich sein.”
Arbeitshypothese und Ziel der Studie
Bei Scan 2000 handelt sich um eine Citizen Science Studie, wie man es auch von der Stunde der Gartenvögel kennt.40
Das heißt, die Studie findet unter Zuhilfenahme normaler Menschen statt und ist nicht von der Pharmaindustrie, Wissenschaftlern oder Medizinern organisiert. Man könnte sagen, es handelt sich um Mitmachwissenschaft.
Damit das funktionieren kann, muss das Testsystem einfach sein und auch die Datenaufnahme automatisiert und normiert sein, damit jeder normale Mensch sie durchführen kann.
Wir (Holger Reißner, Dr. Stefanie Merse und Dr. Sabine Stebel) haben uns zusammengetan, um die IgG Werte der Bevölkerung der DACH-Region abzuschätzen, um den prozentualen Anteil potentieller Impfschäden abschätzen zu können.
Da von offiziellen Stellen keine Gelder zur Verfügung gestellt werden, es dafür auch aktuell keine Fördermittel von der DFG (Deutschen Forschungsgemeinschaft) oder BMBF (Bundesministerium für Bildung und Forschung) gibt, haben wir unsere Reserven und Zuwendungen dafür eingesetzt entsprechende medizinisch zugelassen Point of Care (POC) Geräte, gebraucht zu erwerben.
Diese Systeme sind in der Plandemie in Testzentren, bei Ärzten und Apotheken für COVID-Schnelltests verwendet worden, sind somit von der WHO akzeptierte, validierte Messysteme, denn sie haben sie bereits für ihre Zwecke eingesetzt.
Nun nutzen wir diese Geräte für unsere Aufklärungszwecke. Das Prinzip ist wie man es aus dem Schulunterricht kennt, wenn man Tinte auf Löschpapier in ihre Bestandteile zerlegt hat.41 Das Prinzip kennt man auch vom Schwangerschaftstest und Coronatests. Das Gerät erkennt nach einer gewissen Zeit ein Signal, das es Qualitativ nach BAU-Einheiten automatisiert auslesen kann.
Damit man einen Überblick über die Lage in der ganzen Bevölkerung hat, braucht man laut den Methodenlehre der Statistik42 einen Stichprobenrechner43.
Als Biologin, die Mathe hasst, würde ich sagen bei einer zufälligen Ziehung müssten 20.000 Messungen reichen.
Je mehr desto lustiger, aber nicht zwingend notwendig für eine saubere und valide Statistik.
Der Zufall seid ihr.
Wir messen weiter, solange die Nachfrage hoch ist, weil für das Individuum ist jeder einzelne Befund wichtig, um geeignete Maßnahmen zu ergreifen und Therapieerfolge überprüfen zu können.
Ziele:
Datenerhebung und Auswertung (Prescreening der Bevölkerung).
Überprüfung und Entwicklung eminenzbasierter (beruht auf der Erfahrung einzelner Ärzte) Behandlungsoptionen für die Zusammenstellung eines individuellen Protokolls. (Der Satz stammt von unserer Studienärztin *seufz*)
Kodierung:
Damit wir die Studie auswerten können, sind im Feld Probe ID folgende Daten zu protokollieren.
Position 1:
0 = Ungeimpft
1 = Geimpft
Position 2:
0 = kein COVID gehabt
1 = COVID gehabt
2 = COVID gehabt und danach geimpft
3 = COVID nach Impfung gehabt
4 = keine Ahnung
Position 3:
0 = Keine gesundheitliche Probleme
1 = Symptome (Shedding)
2 = Symptome unklaren Ursprungs oder bekannte Nebenwirkung
Position 4:
0 = Nichtraucher
1 = Raucher
Position 5: Einflussfaktoren auf die Immunität in den letzten 6 Monaten:
1 = Corona-Infekt gehabt
2 = C 💉
3 = C 💉und Corona- Infekt danach
4 = C 💉 + Grippe 💉
5 = Grippe 💉
6 = einfach gesund
Position 6:
Die wievielte Untersuchung in der Studie ist es?
1 = erste Untersuchung
2 = zweite Untersuchung
….
Position 7: Impfungen mit ihren Anfangsbuchstaben in der Reihenfolge der Verabreichung:
A = AstraZeneca
B = Biontech (Deutschland und Türkei)
J = Johnson&Johnson/Janssen
M = Moderna
P = Pfizer (Rest der Welt)
X = Unbekannt
Exoten (in Europa unübliche Impfstoffe)
C = CureVac
I = SinoVac
S = Sputnik
Ö = Stöcker
Z = ZyCoV-D
Beispiele:
Ein Ungeimpfter ohne durchgemachte Infektion mit Sheddingsymtomen aber mit Grippeimpfung, Nichtraucher, erste Untersuchung: 001051
Ein Ungeimpfter Raucher mit durchgemachter Infektion ohne Sheddingsymptomen und ohne Impfungen oder Infektion, erste Untersuchung: 010101
Ein Geimpfter Raucher mit durchgemachter Infektion ohne Symptome, geimpft mit Johnson, BioNTech 3x, danach aber keine Krankheit oder Impfungen, dritte Untersuchung im Rahmen der Studie: 110163JBBB
Ein Geimpfter Nichtraucher nach durchgemachter Infektion mit Symptomen geimpft mit Astra, BioNTech 3x und in den letzten 6 Monaten erneut krank, erste Untersuchung: 12101AABBB
Ein 4x BioNTech Geimpfter Raucher ohne ihm bekannte Symptome und ohne Coronainfektion. Zweite Messung im Rahmen der Studie: 100212BBBB
Ein Nichtraucher 2x Moderna und 2x BioNTech Geimpfter mit Symptomen und mit Coronainfektion auch in den letzten 6 Monaten. Erste Untersuchung im Rahmen der Srudie: 13011MMBB
Ein Chinese, Nichtraucher, der nach Deutschland kam und Sinovac erhalten hatte (was nicht anerkannt wurde) und daher noch eine zusätzlich BioNTech Grundimmunisierung bekommen hat und anschließend trotzdem Corona bekommen hat und keine ihm bekannten Symptome hat, erste Untersuchung: 13001IIBB
Durchführung und Teilnahmebedingungen an der Studie:
Wir haben eine Studienärztin im Team, um die Kriterien der Konvention von Helsinki abzubilden. Das Einholen eines Ethikvotums bei der Ärztekammer ist in Vorbereitung.
Um teilnehmen zu können sind einigen Bedingungen zu erfüllen:
Sämtliche teilnehmende Gerätenutzer halten sich an die vorgegebene, oben dargestellte, Kodierung.
Es verwenden ausschließlich die von uns distribuierten Originalkartuschen verwendet, damit die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse gewährleistet ist.
Das Projekt trägt sich aus Eigenmitteln und Zuwendungen. Damit abgedeckt werden die Geräte und deren Wartung und Instanthaltung sowie die statistische Aufarbeitung und Publikationskosten.
Jeder einzelne Test kostet aktuell (stand 26.11.2024) 10 EUR + Märchensteuer + Wertschätzung für den Tester. Das kann sich inflationsabhängig ändern.
Zum Vergleich, wenn man so einen Test privat als IGEL-Leistung beim Arzt macht, kostet das den Einzelnen ca. 40-50 EUR, wobei ca. 30 EUR auf das Labor entfallen, das dann teilweise nur bis 384 BAU misst. Unsere Geräte haben einen Messbereich von 0 -3000 BAU.
Win-win-win
Alle zur Durchführung des Tests benötigten Materialien sind Bestandteil der normierten Testkits.
Die Kits werden in Bündeln von 4 Kartons mit je 25 Tests als 100er Bündel versendet.
Jeder Teilnehmer sollte optimaler Weise > 2000 Tests machen, weil laut statischem Rechner brauchen wir Minium 20.000 unterschiedliche Datensätze. Es ist aber auch möglich 200 Tests in 3 Monaten zu machen und dann das Gerät zur Wartung zurück zu geben.
Das Testgerät wird zu Wartungszwecken nach 1000 Messungen oder spätestens nach 6 Monaten ausgetauscht.
Nach 2000 Tests erfolgt der zweite Wartungsdurchgang. Zu diesem Zeitpunkt können die Teilnehmer entscheiden ob sie das Gerät danach zum Abschreibungswert dauerhaft übernehmen möchten oder zum Zeitpunkt der zweiten Wartung wieder zurückgeben, um es anderen zur Testung zur Verfügung zu stellen.
Nach dem Medizinproduktegesetz sind die Geräte bis zum Ablauf der TÜV-Zeit einsetzbar. Nach Ablauf der Studie endet unser Wartungsservice.
Im Rahmen des Projektes werden eventuell noch weitere Tests von uns autorisiert, um die Schäden weiter aufzuschlüsseln. Möglich wäre IgG444 45 46 47 48 49 50 und/oder IL-651 52. Das hängt auch von den Zwischenergebnissen und vom Finanzierungsstatus des Projektes ab.
Das Starterpaket umfasst:
Leihstellung des medizinischen Point-of-Care Messgerätes
200 IgG Antikörper Tests incl. Zubehör für die Probenentnahmen
Paketpreis 2000 EUR + Märchensteuer.
Nach Durchführung der ersten 200 Tests des Starterpakets hat sich das Gerät finanziell amortisiert und einen Deckungsbeitrag für weitere Tests erwirtschaftet.
Beispielrechnung:
Test 10 EUR + ca. 10 EUR Wertschätzung für den Testdurchführenden = 20 EUR
20 EUR * 200 = 4000 EUR
Wir haben eine limitierte Anzahl an (gebrauchten) Geräten, weil wir eine Studie und kein Gerätegroßhandel sind. Wenn diese Geräte alle im Umlauf sind, kann man sich auf eine Warteliste setzen lassen. Freie Geräte werden nach Wartelistenplatz nach Wartung zeitnah erneut vermittelt.
Vorteil und Sinn der gebrauchten Geräte: SIE haben sie in Testzentren selbst benutzt, damit können SIE diese Geräte nicht anzweifeln. Es sind IHRE Geräte und IHRE Tests. SIE haben den WHO-Standard gesetzt.
Kontaktaufnahme:
Kontakt läuft über die CuViD UG, damit das sauber dokumentiert ist und offizielle Rechnungen gestellt werden können.
Für die Kontaktaufnahme benötigen wir von euch:
Nachname, Vorname, Adresse, Telefonnummer, Email (Bitte kein Gmail, da gibt es Probleme beim EMail-Versand!)
Wer darf Tests durchführen?
Mitmachen können: Ärzte, Heilpraktiker, Apotheker, Firmen mit eigenem Betriebsarzt oder Krankenschwester. Also jeder, der auch Diabetestests machen dürfte, weil man pieken muss. Man braucht 2 Tropfen Blut aus dem Finger und das wäre sonst Körperverletzung.
Email geht an:
Zusätzlich ist die Gründung eines DACHverbandes für Shedding- und Impfopfer geplant. Freiwillige vor!
Möglichkeiten uns und/oder das Projekt zu unterstützen:
Konto für Unterstützung für das Projekt Scan 2000
Dr. Merse DE34 4305 0001 0302 7851 75 Sparkasse Bochum
H. Reissner: IBAN DE51 4401 0046 0406 4514 67
Dr. S. Stebel: https://ko-fi.com/einmalmitprofisarbeiten
Teilnehmer:
PLZ 1:
19288 Ludwigslust Carmen Döscher
PLZ: 2
25524 Itzehoe Physiotherapie Brita Bergmann
24937 Flensburg Beatrix Braack
PLZ: 3
32457 Porta Westfalica, Dr Marzena Voelkel, Flurweg 13, TEL 0571/9556797
30161 Hannover
PLZ: 4
PLZ 5
59821 Arnsberg Praxis Dr. Merse
PLZ 7
70374 spiketest . stuttgart @ aol . com
PLZ 8
83071 Stephanskirchen Helena Krenn
88441 Mittelbiberach, Nelkenweg 1, Birgit Barden Anmeldung_Test_BC @ proton.me
Schweiz
Internationale Bestätigungen unserer Arbeitshypothese
USA
McCullough hat unsere Vermutung mittlerweile unabhängig bestätigt. Weil in USA noch kein Labor verfügbar ist um Spike-Titer zu messen (in Deutschland haben wir zwei Labore, die das können und eines davon schon seit Jahren), muss man in USA mit dem Surrogatparameter IgG arbeiten.
“Im Allgemeinen gelten Werte unter 1000 Einheiten/ml als geringes Risiko und sind auf eine Exposition durch das Atemwegsvirus bei einer nicht geimpften Person zurückzuführen. Werte über 1000 und bis zu >25.000 Einheiten/ml spiegeln eine schwerere SARS-CoV-2-Infektion oder die verbleibende Produktion von Spike-Protein nach der COVID-19-Impfung wider. Ich sehe häufig Herzschäden und Blutgerinnsel bei Werten von 10.000, 15.000 und sehr wahrscheinlich >25.000 Einheiten/ml. Solange wir keinen direkten Test zur Messung des Spike-Proteins im Blut haben, müssen wir uns auf die Antikörper als indirekten Indikator für die Belastung durch dieses toxische Protein verlassen.”
Man könnte sagen McCullough hat gerade unsere Arbeitshypothese bestätigt.
UK - WCH
WCH macht in UK ein ähnliches Projekt:
Zwischenstand
Holger und ich messen bei unseren Veranstaltungen meist Ungeimpfte. Geimpfte kommen später eher über die Ärzte und Heilpraktiker.
Grob sieht man aber, dass bei den ungeimpften eine Drittelung beim BAU zu beobachten ist. Ausnahme bisher Österreich.
Deutschland
Österreich
Schweiz
Updates
27.11.2024: Kodierung und sprachliche Anpassungen (Framing, Nuding, Hochsprech, das volle Programm, Tippfehler), Spendenmöglichkeiten
28.11.2024: Weitere Kodierung für 6 Monate vor Test
29.11.2024: Schaubild CARPA Reaktionen
01.12.2024: Ursprünglich erwartete BAU Werte
03.12.2024: Kämmerer U, Schulz V, Steger K. BioNTech RNA-Based COVID-19 Injections Contain Large Amounts Of Residual DNA Including An SV40 Promoter/Enhancer Sequence. Science, Public Health Policy and the Law. 2024 Dec 03; v5.2019-2024 https://publichealthpolicyjournal.com/biontech-rna-based-covid-19-injections-contain-large-amounts-of-residual-dna-including-an-sv40-promoter-enhancer-sequence/
10.12.2024: Raucher/Nichtraucher, wievielte Untersuchung im Rahmen der Studie
16.12.2024:
Impact of Circulating Anti-Spike Protein Antibody Levels on Multi-Organ Long COVID Symptoms - PubMed
06.01.2025: Teilnehmer
06.02.2025: Bakos, T., Mészáros, T., Kozma, G. T., Berényi, P., Facskó, R., Farkas, H., Dézsi, L., Heirman, C., de Koker, S., Schiffelers, R., Glatter, K. A., Radovits, T., Szénási, G., & Szebeni, J. (2024). mRNA-LNP COVID-19 Vaccine Lipids Induce Complement Activation and Production of Proinflammatory Cytokines: Mechanisms, Effects of Complement Inhibitors, and Relevance to Adverse Reactions. International Journal of Molecular Sciences, 25(7), 3595. https://doi.org/10.3390/ijms25073595
10.03.2025: WCH Testvariante
20.03.2025: Zwischenstand und Proteomic and serologic assessments of responses to mRNA-1273 and BNT162b2 vaccines in human recipient sera - PMC
(4) Josh Guetzkow auf X: „The study compared 3 lots made in the US to 1 lot made in the EU. This table from a leaked FDA document indicates that all purification of drug substance made in Europe was done at the Rentschler site. https://t.co/0oWxVMDN5l“ / X https://x.com/joshg99/status/1725140341794177279
(4) Josh Guetzkow auf X: „An easy way to remember the key difference between process 1 and 2: https://t.co/H8HCYZ54xb“ / X https://x.com/joshg99/status/1705225582168944988
Christine Cotton OFFICIEL auf Twitter: „ATOMIC BOMB ! documents released to the public, analysis of SARS-CoV-2 serum neutralizing titer 50 (titer) in PHASE 1 from ADVA sas Dataset Decrease in antibodies as early as 2 weeks post dose 2 ! @canceledmouse please check buddy @Jikkyleaks @joshg99 @AaronSiriSG… https://t.co/PJBty73wQH“ / X https://twitter.com/StatChrisCotton/status/1639333283006644227
(1) Jikkyleaks 🐭 auf X: „@ICANdecide But here's the funny thing. From the same VRBPAC submission, they said that once you passed 14 days from the first dose, that is when you got this miraculous 95% protection. https://t.co/GlZXhUsuTx“ / X https://x.com/Jikkyleaks/status/1536291862390382592
Report to JCVI on estimated efficacy of a single dose of Pfizer BioNTech (BNT162b2 mRNA) vaccine and of a single dose of ChAdOx1 vaccine (AZD1222) https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/949505/annex-a-phe-report-to-jcvi-on-estimated-efficacy-of-single-vaccine-dose.pdf
Cotton, C. (2023). Tous vaccinés, tous protégés ?: Vaccins Covid-19, chronique d’une catastrophe sanitaire annoncée.
Murphy, K., & Weaver, C. (2018). Janeway Immunologie. Springer Spektrum. Seite 30
Galipeau Y, Greig M, Liu G, Driedger M, Langlois MA. Humoral Responses and Serological Assays in SARS-CoV-2 Infections. Front Immunol. 2020 Dec 18;11:610688. doi: 10.3389/fimmu.2020.610688. PMID: 33391281; PMCID: PMC7775512. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33391281/
Nguyen DC, Hentenaar IT, Morrison-Porter A, Solano D, Haddad NS, Castrillon C, Runnstrom MC, Lamothe PA, Andrews J, Roberts D, Lonial S, Sanz I, Lee FE. SARS-CoV-2-specific plasma cells are not durably established in the bone marrow long-lived compartment after mRNA vaccination. Nat Med. 2024 Sep 27. doi: 10.1038/s41591-024-03278-y. Epub ahead of print. PMID: 39333316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39333316/
Rubio R, Macià D, Barrios D, Vidal M, Jiménez A, Molinos-Albert LM, Díaz N, Canyelles M, Lara-Escandell M, Planchais C, Santamaria P, Carolis C, Izquierdo L, Aguilar R, Moncunill G, Dobaño C. High-resolution kinetics and cellular determinants of SARS-CoV-2 antibody response over two years after COVID-19 vaccination. Microbes Infect. 2024 Sep 17:105423. doi: 10.1016/j.micinf.2024.105423. Epub ahead of print. PMID: 39299570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39299570/
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Man hat das Blut von 81 Patienten mit Long-Covid gesammelt, die genomische DNA extrahiert und dann eine BNT162b2 spezifische PCR gemacht… Die war positiv.
Dhuli K, Medori MC, Micheletti C, Donato K, Fioretti F, Calzoni A, Praderio A, De Angelis MG, Arabia G, Cristoni S, Nodari S, Bertelli M. Presence of viral spike protein and vaccinal spike protein in the blood serum of patients with long-COVID syndrome. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2023 Dec;27(6 Suppl):13-19. doi: 10.26355/eurrev_202312_34685. PMID: 38112944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38112944/
Wie man sich aus seinen eigenen Worten einen Strick dreht, weiß auch das PEI
Auf mehrfache Anfrage hin, widme ich mich dem vierseitigen PEI-Brief vom 22.12.23 an die Ärzte bzw. medizinischen Fachkreise und unterziehe dem Brief einer Literaturanalyse wie ich das bei Ugurs „Project Lightspeed“ gemacht habe, nur mit etwas weniger schwarzem Humor.
(1) Phillip Buckhaults auf X: „the plasmid DNA that is contained within mRNA vaccines can integrate into the genome of normal cells. i knew this could happen, but some were unconvinced, so we took the time to prove this in the lab. we grow normal human epithelial stem cells in my lab. its part of our normal https://t.co/BMAeeqscKR“ / X https://x.com/P_J_Buckhaults/status/1861083163868672204
Chakraborty, S. (2024, April 20). The bloodstream of mRNA vaccinated individuals (both Pfizer and Moderna) shows DNA expression vector contamination, including SV40 and kanamycin-resistant gene sequences. https://doi.org/10.31219/osf.io/hzyn3 https://osf.io/preprints/osf/hzyn3
Kämmerer U, Schulz V, Steger K. BioNTech RNA-Based COVID-19 Injections Contain Large Amounts Of Residual DNA Including An SV40 Promoter/Enhancer Sequence. Science, Public Health Policy and the Law. 2024 Dec 03; v5.2019-2024 https://publichealthpolicyjournal.com/biontech-rna-based-covid-19-injections-contain-large-amounts-of-residual-dna-including-an-sv40-promoter-enhancer-sequence/
Hickey TE, Mudunuri U, Hempel HA, Kemp TJ, Roche NV, Talsania K, Sellers BA, Cherry JM, Pinto LA. Proteomic and serologic assessments of responses to mRNA-1273 and BNT162b2 vaccines in human recipient sera. Front Immunol. 2025 Jan 27;15:1502458. doi: 10.3389/fimmu.2024.1502458. PMID: 39931577; PMCID: PMC11808009. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11808009/
Vitriol, D. V. (2025c, March 20). Deregulierung diverser biochemischer Signalwege durch modRNA Injektionen. DrBine’s Newsletter.
Deregulierung diverser biochemischer Signalwege durch modRNA Injektionen
Im Januar erschien ein Paper, welches sich endlich ein wenig mit den biochemischen Folgen durch die modRNA Plörren beschäftigt.
Müller L, Andrée M, Moskorz W, Drexler I, Walotka L, Grothmann R, Ptok J, Hillebrandt J, Ritchie A, Rabl D, Ostermann PN, Robitzsch R, Hauka S, Walker A, Menne C, Grutza R, Timm J, Adams O, Schaal H. Age-dependent Immune Response to the Biontech/Pfizer BNT162b2 Coronavirus Disease 2019 Vaccination. Clin Infect Dis. 2021 Dec 6;73(11):2065-2072. doi: 10.1093/cid/ciab381. PMID: 33906236; PMCID: PMC8135422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33906236/
for you corona antikörper test - Bluttest für zuhause. (n.d.). https://www.foryouehealth.de/for-you-corona-antikoerpertest-bluttest-fur-zuhause.html
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MMD GmbH & Co. KG - Ihre Experten für innovative biologisch-medizinische Dienstleistungen - Auftragsformulare. (n.d.). https://mmd-labor.de/de/service/Auftragsformulare/
Inmodia Institut für molekulare Diagnostik zur Abklärung bei Verdacht von Impfschäden. Leitung Dr. Vanessa Schmidt Krüger Bitte vorher Kosten erfragen, die je nach Untersuchung stark diffe rieren. 085120425681 meldestelle@inmodia.org meldestelle@mwgfd.de Material kann nativ eingesendet werden oder als Paraffin Block, z.B. nach Operationsbiopsien.
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I'm particularly interested in any IgG4 data, should your study be extended 🫡
Wäre bei einer Testparty gerne dabei. Fahre dafür durch ganz Deutschland, habe meinen Schlafplatz stets bei mir