"Ja, auch das Virus kann Krebs auslösen, wenn das Virus es schafft, die Schleimhautbarriere zu überwinden und in den Körper vordringen kann."
Korrekt. Laut einer frühen französischen Arbeit werden 98 % aller (symptomatischen) SarsCov 2 Infektionen , bzw. Covid 19 Krankheitsfälle im Mund -Nasen -Rachen Raum abgewehrt, nur 2 % "steigen ab" in die Lunge (sehr wenige toben sich auch im Darm aus) und können dort häufig mikrothombotisch bedingte Pneumonien auslösen mit den entsprechenden Folgen. Nur diese wenigen , natürlichen Infektionsfälle können systemisch werden (Blutkontakt) und z.B. long Covid bzw. Krebs auslösen. Demgegenüber haben die Gespikten zu 100 % , also 50 mal häufiger die Chance post vacc bzw. Krebs zu bekommen.
Finde den link leider nicht mehr. Der Schlüssel warum sehr selten das respiratorische Epithel (=Flimmer Epithel , vorwiegend in Luftröhre und Lunge) betroffen ist, liegt an den ACE2 Rezeptoren:
" Human autopsies have found SARS-CoV-2 spike protein in many OE sustentacular cells [46], with olfactory mucosa showing high viral loads [41]. Furthermore, it is reported that ACE2 expression in the olfactory epithelium is up to hundreds of times more than in the neighbouring respiratory epithelium [33, 39, 40].
Vielleicht steht Herr Drosten ja auch "nur so" mit auf der Liste der Autoren? Soll vorkommen, man muss ja publizieren. Und das p53-Buch wurde 2014 veröffentlicht, die "Drosten-Studie" ist von 2016.
Sehr seltsam ist, dass Drosten diese Grundlagen übergeht, und wenn nicht dann er, hätte diese rechtzeitig wissen müssen. Mit Stress e.c. ist das ganz schlecht plausibel zu machen, sein Tenor.
Obwohl ich den Link nicht aufgezeichnet habe, habe ich festgestellt, dass die Menge an Spike, die während der Impfung produziert wurde (BNT162B2), das 500 bis 10.000 -mal so hoch ist wie natürliche Infektionen (je nach Akademiker). Dieser Betrag reicht aus, um einmal zu erstechen (= 1/2 Mal), sodass es verständlich ist, wie viele Turbokrebs sind.
Da gibt es auch Publikationen zu. Die Franzosen hatten neue Messverfahren, da waren die Werte sehr hoch. Insgesamt meist höher als bei Infektion, wo es für gewöhnlich nicht über die Schleimhäute durch geht.
5µg haben bei Novavax für Myokarditiswarnung gereicht.
"Ja, auch das Virus kann Krebs auslösen, wenn das Virus es schafft, die Schleimhautbarriere zu überwinden und in den Körper vordringen kann."
Korrekt. Laut einer frühen französischen Arbeit werden 98 % aller (symptomatischen) SarsCov 2 Infektionen , bzw. Covid 19 Krankheitsfälle im Mund -Nasen -Rachen Raum abgewehrt, nur 2 % "steigen ab" in die Lunge (sehr wenige toben sich auch im Darm aus) und können dort häufig mikrothombotisch bedingte Pneumonien auslösen mit den entsprechenden Folgen. Nur diese wenigen , natürlichen Infektionsfälle können systemisch werden (Blutkontakt) und z.B. long Covid bzw. Krebs auslösen. Demgegenüber haben die Gespikten zu 100 % , also 50 mal häufiger die Chance post vacc bzw. Krebs zu bekommen.
Haben Sie mir den Link zur Studie?
Finde den link leider nicht mehr. Der Schlüssel warum sehr selten das respiratorische Epithel (=Flimmer Epithel , vorwiegend in Luftröhre und Lunge) betroffen ist, liegt an den ACE2 Rezeptoren:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36598732/
" Human autopsies have found SARS-CoV-2 spike protein in many OE sustentacular cells [46], with olfactory mucosa showing high viral loads [41]. Furthermore, it is reported that ACE2 expression in the olfactory epithelium is up to hundreds of times more than in the neighbouring respiratory epithelium [33, 39, 40].
🧬 Vergleich: ACE2-Expression – Obere vs. Untere Atemwege
Region ACE2-Expression Zelltypen mit ACE2 Bemerkung
Nase (Nasenschleimhaut) Hoch Becherzellen, Flimmerzellen Sehr früh betroffen, Haupt-Eintrittsstelle für SARS-CoV-2
Zunge (dorsal) Sehr hoch Plattenepithelzellen Erklärt frühen Geschmacksverlust
Speicheldrüsen Mittel–hoch Azinuszellen Virusvermehrung möglich
Nasopharynx Hoch Respiratorisches Epithel Häufige Abstrichstelle für Tests
Oropharynx Mittel Plattenepithel Geringere Expression als in Nasopharynx
Trachea (Luftröhre) Mittel Flimmerepithel, Becherzellen Übergangsbereich zu den unteren Atemwegen
Bronchien Mittel Zilienepithel, Club-Zellen Virus breitet sich hier weiter aus
Lunge (Alveolen) Sehr hoch Typ II-Alveolarzellen (Pneumozyten) Hauptzielstruktur bei schwerem Verlauf
📌 Fazit:
Frühe Virusbindung: vor allem in Nase und Zunge → hohe Übertragbarkeit
Schwerer Verlauf: bei Befall der Lunge (Typ II-Alveolarzellen) → schwere COVID-19-Symptome
Trachea und Bronchien sind Durchgangsstationen, die ebenfalls ACE2 exprimieren, aber in geringerer Dichte als Nase oder Lunge.
Vergleich via KI!
Vielleicht steht Herr Drosten ja auch "nur so" mit auf der Liste der Autoren? Soll vorkommen, man muss ja publizieren. Und das p53-Buch wurde 2014 veröffentlicht, die "Drosten-Studie" ist von 2016.
... einen der möglichen Ca-Codes...
danke für diese wichtige Enthüllung. Top-Recherche und Aufarbeitung zum Weiterleiten, besonders für "Noch-Gläubige"!
Vielen Dank. Ich durfte weiter dazu lernen.
Sehr seltsam ist, dass Drosten diese Grundlagen übergeht, und wenn nicht dann er, hätte diese rechtzeitig wissen müssen. Mit Stress e.c. ist das ganz schlecht plausibel zu machen, sein Tenor.
Wahnsinn. Bin 1 x gespritzt. Postvac und schweres ME machen mir nein "Leben" zur Hölle seit dem Tag der Spritze
Obwohl ich den Link nicht aufgezeichnet habe, habe ich festgestellt, dass die Menge an Spike, die während der Impfung produziert wurde (BNT162B2), das 500 bis 10.000 -mal so hoch ist wie natürliche Infektionen (je nach Akademiker). Dieser Betrag reicht aus, um einmal zu erstechen (= 1/2 Mal), sodass es verständlich ist, wie viele Turbokrebs sind.
Da gibt es auch Publikationen zu. Die Franzosen hatten neue Messverfahren, da waren die Werte sehr hoch. Insgesamt meist höher als bei Infektion, wo es für gewöhnlich nicht über die Schleimhäute durch geht.
5µg haben bei Novavax für Myokarditiswarnung gereicht.