Hypothese: Könnten durch modRNA transfizierte T-Zellen ähnlich wie CAR-T-Zellen agieren/funktionieren?

Das würde eine lebenslange Überwachung der Patienten bedeuten

„Die CAR-T-Zell-Therapie ist eine Krebsimmuntherapie, die auf gentechnisch veränderten T-Zellen mit synthetischen antigenspezifischen Rezeptoren basiert. CAR steht für "chimärer Antigenrezeptor" bzw. "chimeric antigen receptor". (https://flexikon.doccheck.com/de/CAR-T-Zell-Therapie)

Die T-Zell Chimeren kann man auch mittels LNPs herstellen. (https://www.nature.com/articles/s41467-020-19486-2.pdf und https://www.annualreviews.org/docserver/fulltext/bioeng/23/1/annurev-bioeng-070620-033348.pdf?expires=1721749062&id=id&accname=guest&checksum=FC384C91FE6930C4DAD5FD68EAF262B9).

Man kann auch aus CAR-Makrophagen herstellen. (https://www.nature.com/articles/s41467-019-11911-5.pdf).

Wir wissen, dass die modRNA-LNPs, gegen COVID im Falle von BNT162b2 durch dendritische Zellen und Makrophagen in drainierenden Lymphknoten aufgenommen werden (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35288714/). Diese könnten sich wie CAR-Zellen verhalten, die nun das Spike-Protein an ihrer Oberfläche präsentieren und keinen Antigenrezeptor. In diesem Fall hätte man einfach Immunzellen, die an ACE2 auf allen Zellen binden könnten.

Ausführlicher Hergeleitet habe ich das in diesem Artikel:

Diese CAR-Therapie wurde der Tagesschau, die auch bei den modRNA-Produkten vorne weg die Werbetrommel für die Pharmafirmen gerührt hat, beworben:

https://tagesschau.de/wissen/forschung/car-t-zelltherapie-100.html

Es kam, wie es kommen musste. Am 4 Februar von der Tagessschau noch gehypt, kam der „Rote-Hand-Brief zu CAR-T-Zellprodukten: Patienten lebenslang überwachen“ am 18. Juli 2024. (https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/153034/Rote-Hand-Brief-zu-CAR-T-Zellprodukten-Patienten-lebenslang-ueberwachen).

https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/veroeffentlichungen-arzneimittel/rhb/24-07-18-rhb-car-t-zelltherapien.pdf

Eine Krebstherapie, die Krebs verursacht.

Nun stellt sich mir die Frage:

Wie verhalten sich durch COVID-modRNA transfizierte Immunzellen (B-Zellen, T-Zellen, Makrophagen, Dendritische Zelle), welche Spike-Proteine auf ihrer Oberfläche exprimieren und somit an ACE2 binden können. T-Zellen besitzen ebenfalls ACE2 und eine interne RAS.

Binden diese Immunzellen über das exprimierte Spike-Protein an ACE2 von Körperzellen oder anderer Immunzellen wie T-Zellen?

Verursachen diese transfizierten Immunzellen mit Spike-Protein auf ihrer Oberfläche auch Krebs?