Dies bedeutet, dass mindestens 10*729*19683 etwa 143,49 Millionen Arten von Spike -Protein -Antigenen hergestellt werden können.
Wenn dies an Rezeptoren an der Zellmembran gebunden ist, sollen menschliche Antikörper ein Repertoire von 10^12 haben. Es besteht daher die Möglichkeit, dass es 143,49 Millionen Arten von Autoimmunerkrankungen gibt.
Es wurde berichtet, dass es Ende 2024 ungefähr 38.000 Arten von Nebenwirkungen von gefälschtem Impfstoff geben wird, aber es ist verständlich.
"Wenn aber jemand 3 verschiedene “Impfungen” erhalten hat, bzw. zwei aktualisierte Booster zur Grundimmunisierung erhalten hat oder Varianten mit P-Lock oder ohne P-Lock (Astra), ergeben sich damit bereits 10 unterschiedliche mögliche Spike-Proteine."
Ich bin wahrscheinlich nicht der einzigste Leser, der hier die Schlußfolgerung nicht nachvollziehen kann.
Habe ich irgendwo übersehen, *wie* modRNA von mehreren zeitlich verschobene Injektionen per zufall zerlegt und rekombiniert wird? Von welchen Mengen redet man da? Eins zu 10 hoch minus 18?
Ob nach 3-6 Monaten, bei solcher rest-Konzentrationen modRNAs im Körper ein paar Moleküle sich treffen und dann ganz Ganz lieb haben und dann die mami modRNA ganz dick im bauch wird? "Oh ja, die Geschichte gefällt mir. Grok schreib ein Roman für mich."
Ich bitte um Entschuldigung dass ich bei dem Vesuch die von DrBine's als "Quelle" herbeigeholte Textausgabe eines LLMs, mit höflichen Worten zu kommentieren, klaglich gescheitert bin.
Ich habe dazu 3 Quellen hinzugefügt. Das machen auch körpereigene Proteine, das ist ganz normal. Dynamische Gleichgewichte eben. Wenn also jemand noch Spike Protein produziert, können diese freien Spike-Proteine im Blut a. Untereinheiten austauschen und dann b Multimere bilden. Das ist vollkommen normal für Proteine.
Warum sich das machen, weiß man nicht, man kann nur messen, dass sie das machen.
Ein weiterer Skandal dass dieser Wahnsinn auch noch mit dem Begriff "mix and match" gehypt wurde.
Dies bedeutet, dass mindestens 10*729*19683 etwa 143,49 Millionen Arten von Spike -Protein -Antigenen hergestellt werden können.
Wenn dies an Rezeptoren an der Zellmembran gebunden ist, sollen menschliche Antikörper ein Repertoire von 10^12 haben. Es besteht daher die Möglichkeit, dass es 143,49 Millionen Arten von Autoimmunerkrankungen gibt.
Es wurde berichtet, dass es Ende 2024 ungefähr 38.000 Arten von Nebenwirkungen von gefälschtem Impfstoff geben wird, aber es ist verständlich.
Nein, Produktregel gilt, wenn eine Bedingung Vorbedingung für andere Bedingungen ist. Hier gilt Summenregel. 10+729+19683
Das stimmt, weil es mit einem Trimer beginnt. Danke.
"Wenn aber jemand 3 verschiedene “Impfungen” erhalten hat, bzw. zwei aktualisierte Booster zur Grundimmunisierung erhalten hat oder Varianten mit P-Lock oder ohne P-Lock (Astra), ergeben sich damit bereits 10 unterschiedliche mögliche Spike-Proteine."
Ich bin wahrscheinlich nicht der einzigste Leser, der hier die Schlußfolgerung nicht nachvollziehen kann.
Habe ich irgendwo übersehen, *wie* modRNA von mehreren zeitlich verschobene Injektionen per zufall zerlegt und rekombiniert wird? Von welchen Mengen redet man da? Eins zu 10 hoch minus 18?
Ob nach 3-6 Monaten, bei solcher rest-Konzentrationen modRNAs im Körper ein paar Moleküle sich treffen und dann ganz Ganz lieb haben und dann die mami modRNA ganz dick im bauch wird? "Oh ja, die Geschichte gefällt mir. Grok schreib ein Roman für mich."
Ich bitte um Entschuldigung dass ich bei dem Vesuch die von DrBine's als "Quelle" herbeigeholte Textausgabe eines LLMs, mit höflichen Worten zu kommentieren, klaglich gescheitert bin.
Proteine tauschen Untereinheiten aus https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29959924/
Ich habe dazu 3 Quellen hinzugefügt. Das machen auch körpereigene Proteine, das ist ganz normal. Dynamische Gleichgewichte eben. Wenn also jemand noch Spike Protein produziert, können diese freien Spike-Proteine im Blut a. Untereinheiten austauschen und dann b Multimere bilden. Das ist vollkommen normal für Proteine.
Warum sich das machen, weiß man nicht, man kann nur messen, dass sie das machen.
Ist das die Modellierung mit Process#1 oder Process#2? Ich frage, weil Sahin an Engineered Living Materials (ELM -https://doi.org/10.1002/adma.201870134 , Seite 22 auf https://dash.harvard.edu/server/api/core/bitstreams/3f3102d3-1f1c-4777-9adf-1eb113a6bc4c/content ) geforscht hat und die Aufreinigung mit e. coli schon mal was ganz Anderes ist. Hätte mich gewundert, wenn da idente Proteine als Ergebnis rauskommen. Wenn doch, bitte ich um Erklärung, warum das so wäre. Ein großes DANKE!
Proteine sind nicht lebendig.
Bin ein Janssen + Moderna - Kasus und hatte dann letzten Spätherbst eine putzige Komplement-Reaktion auf einen struppigen Straßenvirus… 😝