Vorherige Immunität gegen COVID-19 Trilogie

Teil 2 Vorimmunität durch andere Mikroorganismen, Teil 3 Vorimmunität durch Nicht-COVID-Impfungen

Im Journal of Independent Medicine erschien eine dreiteilige Reihe über die Vorherige Immunität gegen COVID-19, die von der Politik immer bestritten wurde.

Die Übersichtsartikel bestehen aus drei Teilen:

Teil 1: Vorimmunität durch andere Coronaviren gegen SARS-CoV-2

Nicoll, R. (2025). Pre-existing Immunity to COVID-19: Overview and Implications – Part 1. Journal of Independent Medicine, 201–213. https://doi.org/10.71189/JIM/2025/V01N03A04
https://journalofindependentmedicine.org/articles/v01n03a04/

Vorherige Immunität gegen COVID-19 Trilogie

Teil 2: Vorimmunität durch andere Mikroorganismen

Nicoll, R. (2026). Pre-existing Immunity to COVID-19: Overview and Implications – Part 2. Journal of Independent Medicine, 25–30. https://doi.org/10.71189/JIM/2026/V02N01A03
https://journalofindependentmedicine.org/articles/v02n01a03/

Teil 3: Vorimmunität durch Nicht-COVID-Impfungen

Nicoll, R. (2026). Pre-existing Immunity to COVID-19: Overview and Implications – Part 3. Journal of Independent Medicine, 111–119. https://doi.org/10.71189/JIM/2026/V02N02A04
https://journalofindependentmedicine.org/articles/v02n02a04/

Die Artikel sind frei zugänglich. Man muss sich nur kostenlos beim Journal anmelden und bekommt Emails, wenn eine neue Ausgabe raus ist.

Für all jene, die kein Englisch können, oder sich nicht anmelden wollen, fasse ich die Highlights der Artikel zusammen.

Teil 2: Vorimmunität durch andere Mikroorganismen

Vorbestehende Immunität gegenüber anderen Mikroorganismen

In Teil 2 wird der Einfluss von CO-Infektion mit anderen Viren auf eine zusätzliche Infektion mit SARS-CoV2 diskutiert, darunter Dengue, Hepatitis B und Malaria. Für Europa interessant ist hauptsächlich der Teil über Influenza und andere Schnupfenviren, da leider nur auf eines der beiden Viren getestet wurde, aber nicht geschaut wurde, wie sie interagieren.

Die Situation ist etwas unklar, da eine Studie ergab, dass Rhinoviren, das Respiratorische Synzytialvirus und mehrere Herpesviren keine Kreuzreaktivität mit SARS-CoV-2 zeigten¹, während eine andere Studie zeigte, dass Personen, die mit Rhinoviren, Enteroviren, dem Respiratorischen Synzytialvirus und dem humanen Metapneumovirus infiziert waren, mit geringerer Wahrscheinlichkeit einen positiven COVID-Test hatten², was auf eine gewisse schützende Wirkung hindeutet. Überraschenderweise zeigte das Influenzavirus nur eine geringe Kreuzreaktivität mit SARS-CoV-2³ und war mit einem schwereren COVID-19-Verlauf assoziiert.⁴ ⁵

Bakterien, die im menschlichen Körper leben

Studien zum Mikrobiom des Darm-, Mund- und Atemtrakts haben einen eindeutigen positiven Zusammenhang zwischen der Häufigkeit und dem Schweregrad von COVID-19 einerseits und einer geringen Diversität, einem geringeren Anteil nützlicher Bakterien – insbesondere solcher, die kurzkettige Fettsäuren (SCFAs) produzieren –, erhöhten Entzündungen sowie der Besiedlung durch opportunistische Krankheitserreger andererseits aufgezeigt. (29–40)⁶ SCFA-produzierende Bakterien sind wichtig, da sie ein entscheidendes Energiesubstrat für Epithelzellen bereitstellen, um die Immunhomöostase aufrechtzuerhalten und die Produktion von regulatorischen T-Zellen der Schleimhaut zu fördern, die die Entstehung übermäßiger Entzündungen hemmen.⁷ Im Darm zeigten bestimmte Elemente des Mikrobioms eine Kreuzreaktivität mit SARS-CoV-2⁸ und können eine entscheidende Rolle bei der Induktion einer adaptiven Immunantwort auf eine Virusinfektion spielen.⁹ ¹⁰ Im menschlichen Mundmikrobiom sind vorbestehende Infektionen häufig und stehen im Zusammenhang mit dem Schweregrad von COVID-19;¹¹ ¹² ¹³ Dies wird auf die Induktion der ACE2-Expression, die Produktion entzündlicher Zytokine,¹⁴ eine erhöhte Adhäsion von Pathogenen an oralen Schleimhautoberflächen, das Einatmen oraler Pathogene in die Lunge¹⁵ oder eine verminderte mukosale sekretorische IgA (sIgA) zurückgeführt.¹⁶ Dennoch können mehrere Arten von Mundbakterien, insbesondere Streptococcus salivarius, vorteilhaft Anti-SARS-CoV-2-Spike-IgG-Antikörper induzieren¹⁷, und eine Supplementierung mit Mundbakterien (in Kombination mit einem intranasalen Impfstoff) könnte vor einer SARS-CoV-2-Infektion schützen.¹⁸

Streptococcus salivarius kann man online kaufen:

https://www.oralflora.de/produkt/oralflora-probiotika-lutschtabletten-mit-k12-50-stk/

OMNi-BiOTiC® iMMUND – OMNi-BiOTiC® Shop

Auch als Kombiprodukt mit anderen Mundbakterien zur Zahnpflege.

https://www.amazon.de/dp/B00KDQW1XU

In den oberen Atemwegen stimulierten zwei Streptococcus-Stämme in vitro die Expression des ACE2-Rezeptors, wodurch der Viruseintritt in den Körper erhöht wurde¹⁹ ²⁰, während bei PCR-positiven Personen im Vergleich zu PCR-negativen Personen ein verringerter Gehalt an Bakterien beobachtet wurde, die das SCFA Butyrat produzieren.²¹ ²²²³ Einige Bakterien der unteren Atemwege steigern die Produktion von nützlichen Typ-I-Interferonen, Zytokinen, Chemokinen und antiviralen Faktoren und können die antivirale Abwehr von Epithelzellen verstärken.²⁴ Bemerkenswerterweise korrelierte in den unteren Atemwegen von COVID-19-Patienten, die eine mechanische Beatmung benötigten, das Vorhandensein der ansonsten pathogenen Escherichia coli, Staphylococcus aureus und Klebsiella pneumoniae mit einer erhöhten Überlebenschance im Vergleich zum Tod durch COVID-19. ²⁵ In ähnlicher Weise identifizierte eine andere Studie sechs sogenannte pathogene Bakterien aus dem Darm oder den Atemwegen, die eine signifikante Homologie mit SARS-CoV-2-Proteinen aufweisen, jedoch bei weitem nicht pathogen wirken; durch Vorab-Exposition erzeugte T-Zellen, die mit einem Schutz gegen SARS-CoV-2 assoziiert waren. ²⁶

Dieser Teil des Reviews zeigt, dass Immunität komplexer ist als Virus ja/nein oder Immunologie (Antikörper, T-Zellen, B-Zellen) allein. Menschen sind ein komplexes Ökosystem, was eher der Terrain Theorie entspricht. Dabei geht es aber um mehr als die klassische Terrain Theorie. Um mehr als um einzelne Nährstoffe, Mikronährstoffe und Belastungen sondern eben auch um die mikrobiellen Mitbewohner, die man sich im Laufe des Lebens einfängt oder im Laufe des Lebens verliert, die jedoch auch durch die Nährstoffe, die ihnen ihr Mensch zur Verfügung stellt, beeinflusst werden. Dabei spielt auch die Genetik des jeweiligen Menschen rein, weil es unterschiedliche Mikrobiotypen bei Menschen gibt.²⁷

Teil 3: Vorimmunität durch durch Nicht-COVID-Impfungen

Impfungen verschieben und verändern Immunreaktionen. Impfungen haben systemische Effekte, die nicht untersucht sind. Es wundert daher nicht, dass vorherige Impfungen oder Stimulation des Immunsystems durch abgetötete andere Mikroorganismen, einen Effekt auf das Immunsystem hat, der zudem uneindeutig ist.
Teil 3 ist der schwächste Teil der Trilogie. Es gibt keine Highlights.

In Studie 3 wurde die vorherige Verabreichung bestimmter attenuierter Lebendimpfstoffe (BCG, Grippe, Polio, MMR, DTP und Herpes zoster) untersucht und festgestellt, dass diese ebenfalls vor COVID-19 schützen, obwohl Impfstudien während der Pandemie zu gemischten Ergebnissen führten: Die einzige MMR-Studie war erfolgreich, während mehrere Studien zum BCG-Impfstoff keine eindeutigen Ergebnisse lieferten. Da der Grippeimpfstoff und eine vorangegangene Infektion mit anderen Coronaviren offenbar schützend wirken, während eine vorangegangene Infektion mit dem Grippevirus und anderen Viren COVID-19 verschlimmern kann, gibt es offensichtlich vieles, was wir über die Mechanismen der vorbestehenden Immunität noch nicht verstehen. Vielleicht hat der Erfolg der Impfung wenig mit dem spezifisch injizierten Virus zu tun, sondern hängt vielmehr davon ab, dass überhaupt ein attenuiertes Lebendvirus injiziert wird. Dies würde nahelegen, dass ein „Universalsimpfstoff“ für jedes Atemwegsvirus möglich sein könnte. Obwohl dies bei weitem nicht der einzige entscheidende Faktor für den Verlauf von COVID-19 ist, deutet die Anzahl der Studien, die eine Form von vorbestehender Immunität durch frühere Infektionen oder Impfungen belegen, darauf hin, dass es sich um ein wichtiges Phänomen handelt, das bei der Pandemieplanung hätte berücksichtigt werden müssen. Die Möglichkeit, dass eine bereits bestehende Kreuzreaktivität durch andere Coronaviren einen gewissen Schutz gegen SARS-CoV-2 bieten könnte, war bereits lange vor Ausbruch der Pandemie bekannt, und Studien, die zeigten, dass dies tatsächlich der Fall war, lagen schon früh vor. In Verbindung mit der Erklärung der WHO nach der Schweinegrippe, dass „die Anfälligkeit einer Bevölkerung gegenüber einem Pandemievirus teilweise vom Grad der bereits bestehenden Immunität gegen das Virus abhängt“ (73), ist es enttäuschend, dass Regierungen und Gesundheitsbehörden nicht daran gedacht haben, die bereits bestehende Immunität in die Modellierung und die Entscheidungen zur Pandemiebekämpfung einzubeziehen; mehrere Wissenschaftler haben darauf hingewiesen, dass dies die Entscheidungsfindung erheblich hätte verbessern können. (74,75) Es bleibt zu hoffen, dass unsere Gesundheitsbehörden bei künftigen Pandemien das Vorhandensein und die Bedeutung einer bereits bestehenden Immunität gegen Viren anerkennen und möglicherweise auf Gedächtnis-T-Zellen, IgA-Antikörper in den Atemwegen, Mikrobiom-Dysbiose und frühere Impfungen untersuchen, um die am stärksten gefährdeten Personen zu identifizieren. Dies hat auch Auswirkungen auf die Entwicklung von Impfstoffen gegen COVID-19. Wenn ein erheblicher Teil von uns über eine bereits bestehende Immunität durch andere Krankheitserreger oder frühere Impfungen verfügt, könnte der Bedarf an spezifischen Anti-COVID-19-Impfstoffen bei den am wenigsten gefährdeten Personen sinken. Darüber hinaus wissen wir nicht, wie Impfstoffe, die speziell gegen COVID-19 hergestellt wurden, durch eine bereits bestehende Immunität beeinflusst werden: Verstärkt sie deren Wirkung oder hebt sie diese auf? Sette et al. haben darauf hingewiesen, dass bereits vorhandene CD4+-Gedächtnis-T-Zellen das Impfresultat beeinflussen können, und empfehlen, die bereits bestehende Immunität in die klinischen Phase-I-Studien zu COVID-19-Impfstoffen einzubeziehen. (75) In diesem Bereich ist erheblich mehr Forschung erforderlich, um die Wirkung und Dauer der Immunität nach der Impfung gegen andere Krankheitserreger für die klinische Praxis sowie deren Auswirkungen auf Durchbruchsinfektionen oder unerwartete Immunreaktionen nach der Impfung zu bestimmen. Dies ist besonders wichtig, wenn es darum geht, bestimmte Gruppen zu priorisieren. Wie Peter Doshi im British Medical Journal hervorhob: Wenn wir diese Frage nicht untersuchen, werden wir es nicht wissen. (73)

1. Reche PA. Potential Cross-Reactive Immunity to SARS-CoV-2 From Common Human Pathogens and Vaccines. Front Immunol. 2020 Oct 16;11:586984. doi: 10.3389/fimmu.2020.586984. PMID: 33178220; PMCID: PMC7596387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33178220/

2. Boschiero MN, Duarte A, Palamim CVC, Alvarez AE, Mauch RM, Marson FAL. Frequency of respiratory pathogens other than SARS-CoV-2 detected during COVID-19 testing. Diagn Microbiol Infect Dis. 2022 Feb;102(2):115576. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2021.115576. Epub 2021 Oct 22. PMID: 34800846; PMCID: PMC8531239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800846/

3. Chaisawangwong W, Wang H, Kouo T, Salathe SF, Isser A, Bieler JG, Zhang ML, Livingston NK, Li S, Horowitz JJ, Samet RE, Zyskind I, Rosenberg AZ, Schneck JP. Cross-reactivity of SARS-CoV-2- and influenza A-specific T cells in individuals exposed to SARS-CoV-2. JCI Insight. 2022 Sep 22;7(18):e158308. doi: 10.1172/jci.insight.158308. PMID: 36134660; PMCID: PMC9675569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36134660/

4. Li ZN, Liu F, Jefferson S, Horner L, Carney P, Johnson MDL, King JP, Martin ET, Zimmerman RK, Wernli K, Gaglani M, Thompson M, Flannery B, Stevens J, Tumpey T, Levine MZ. Multiplex Detection of Antibody Landscapes to Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)/Influenza/Common Human Coronaviruses Following Vaccination or Infection With SARS-CoV-2 and Influenza. Clin Infect Dis. 2022 Oct 3;75(Suppl 2):S271-S284. doi: 10.1093/cid/ciac472. PMID: 35684961; PMCID: PMC9214136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35684961/

5. Bai L, Zhao Y, Dong J, Liang S, Guo M, Liu X, Wang X, Huang Z, Sun X, Zhang Z, Dong L, Liu Q, Zheng Y, Niu D, Xiang M, Song K, Ye J, Zheng W, Tang Z, Tang M, Zhou Y, Shen C, Dai M, Zhou L, Chen Y, Yan H, Lan K, Xu K. Coinfection with influenza A virus enhances SARS-CoV-2 infectivity. Cell Res. 2021 Apr;31(4):395-403. doi: 10.1038/s41422-021-00473-1. Epub 2021 Feb 18. PMID: 33603116; PMCID: PMC7890106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33603116/

6. 29. Tang L, Gu S, Gong Y, Li B, Lu H, Li Q, et al. Clinical Significance of the Correlation be tween Changes in the Major Intestinal Bacteria Species and COVID-19 Severity. Engineering (Beijing). 2020 Oct;6(10):1178–1184.

30. Chen L, Yin Z, Zhou D, Li X, Yu C, Luo C, et al. Lymphocyte and neutrophil count combined with intestinal bacteria abundance predict the severity of COVID-19. Microbiol Spectr. 2024 Jan 11;12(1):e0302723.

31. Taufer CR, da Silva J, Rampelotto PH. In Silico Analysis of Probiotic Bacteria Changes Across COVID-19 Severity Stages. Microorganisms. 2024 Nov 18;12(11):2353. J Indep Med 2026 Vol. 2 No. 1

32. Cao B, Wang X, Yin W, Gao Z, Xia B. The hu man microbiota is a beneficial reservoir for SARS-CoV-2 mutations. mBio. 2024 May 8;15(5):e0318723.

33. Polo PG, Çolak-Al B, Sentürk H, Rafiqi AM. Gut bacteria after recovery from COVID-19: a pilot study. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2022 Nov;26(22):8599–8611.

34. Li S, Zhou Y, Yan D, Wan Y. An Update on the Mutual Impact between SARS-CoV-2 Infection and Gut Microbiota. Viruses. 2022 Aug 15;14(8):1774.

35. Mostafa HH, Fissel JA, Fanelli B, Bergman Y, Gniazdowski V, Dadlani M, Carroll KC, Col well RR, Simner PJ. Metagenomic Next-Gener ation Sequencing of Nasopharyngeal Speci mens Collected from Confirmed and Suspect COVID-19 Patients. mBio. 2020 Nov 20;11(6):e01969–20.

36. Gao M, Wang H, Luo H, Sun Y, Wang L, Ding S, Ren H, Gang J, Rao B, Liu S, Wang X, Gao X, Li M, Zou Y, Liu C, Yuan C, Sun J, Cui G, Ren Z. Characterization of the Human Oropha ryngeal Microbiomes in SARS-CoV-2 Infection and Recovery Patients. Adv Sci (Weinh). 2021 Oct;8(20):e2102785.

37. Qin T, Wang Y, Deng J, Xu B, Zhu X, Wang J, et al. Super Dominant Pathobiontic Bacteria in the Nasopharyngeal Microbiota Cause Second ary Bacterial Infection in COVID-19 Patients. Microbiol Spectr. 2022 Jun 29;10(3):e0195621.

38. Soffritti I, D'Accolti M, Fabbri C, Passaro A, Manfredini R, Zuliani G, Libanore M, Franchi M, Contini C, Caselli E. Oral Microbiome Dysbiosis Is Associated With Symptoms Sever ity and Local Immune/Inflammatory Response in COVID-19 Patients: A Cross-Sectional Study. Front Microbiol. 2021 Jun 23;12: 687513.

39. Gupta A, Bhanushali S, Sanap A, Shekatkar M, Kharat A, Raut C, Bhonde R, Shouche Y, Kheur S, Sharma A. Oral dysbiosis and its linkage with SARS-CoV-2 infection. Microbiol Res. 2022 Aug;261:127055

40. Takahashi Y, Watanabe N, Kamio N, Kobayashi R, Iinuma T, Imai K. Aspiration of periodonto pathic bacteria due to poor oral hygiene poten tially contributes to the aggravation of COVID 19. J Oral Sci. 2020 Dec 23;63(1):1–3.

7. Tang L, Gu S, Gong Y, Li B, Lu H, Li Q, Zhang R, Gao X, Wu Z, Zhang J, Zhang Y, Li L. Clinical Significance of the Correlation between Changes in the Major Intestinal Bacteria Species and COVID-19 Severity. Engineering (Beijing). 2020 Oct;6(10):1178-1184. doi: 10.1016/j.eng.2020.05.013. Epub 2020 Jun 8. PMID: 33520333; PMCID: PMC7832131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33520333/

8. Bartolo L, Afroz S, Pan YG, Xu R, Williams L, Lin CF, Tanes C, Bittinger K, Friedman ES, Gimotty PA, Wu GD, Su LF. SARS-CoV-2-specific T cells in unexposed adults display broad trafficking potential and cross-react with commensal antigens. Sci Immunol. 2022 Oct 21;7(76):eabn3127. doi: 10.1126/sciimmunol.abn3127. Epub 2022 Oct 14. PMID: 35857619; PMCID: PMC9348748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35857619/

9. Taufer CR, da Silva J, Rampelotto PH. In Silico Analysis of Probiotic Bacteria Changes Across COVID-19 Severity Stages. Microorganisms. 2024 Nov 18;12(11):2353. doi: 10.3390/microorganisms12112353. PMID: 39597740; PMCID: PMC11596909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39597740/

10. Nagai M, Moriyama M, Ichinohe T. Oral Bacteria Combined with an Intranasal Vaccine Protect from Influenza A Virus and SARS-CoV-2 Infection. mBio. 2021 Aug 31;12(4):e0159821. doi: 10.1128/mBio.01598-21. Epub 2021 Aug 17. PMID: 34399617; PMCID: PMC8406166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34399617/

11. Mostafa HH, Fissel JA, Fanelli B, Bergman Y, Gniazdowski V, Dadlani M, Carroll KC, Colwell RR, Simner PJ. Metagenomic Next-Generation Sequencing of Nasopharyngeal Specimens Collected from Confirmed and Suspect COVID-19 Patients. mBio. 2020 Nov 20;11(6):e01969-20. doi: 10.1128/mBio.01969-20. PMID: 33219095; PMCID: PMC7686804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33219095/

12. Gupta A, Bhanushali S, Sanap A, Shekatkar M, Kharat A, Raut C, Bhonde R, Shouche Y, Kheur S, Sharma A. Oral dysbiosis and its linkage with SARS-CoV-2 infection. Microbiol Res. 2022 Aug;261:127055. doi: 10.1016/j.micres.2022.127055. Epub 2022 May 4. PMID: 35597076; PMCID: PMC9065653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35597076/

13. 43. Di Pierro F, Iqtadar S, Mumtaz SU, Bertuccioli A, Recchia M, Zerbinati N, Khan A. Clinical Effects of Streptococcus salivarius K12 in Hos pitalized COVID-19 Patients: Results of a Pre liminary Study. Microorganisms. 2022 Sep 28;10(10):1926.

44. Andrade BGN, Cuadrat RRC, Tonetti FR, Kitazawa H, Villena J. The role of respiratory microbiota in the protection against viral dis eases: respiratory commensal bacteria as next generation probiotics for COVID-19. Biosci Microbiota Food Health. 2022;41(3):94–102.

45. Chagas ALD, Araújo JCDS, Serra JCP, Araújo KM, Cunha MO, Correia ADR, Gonçalves LMB, Carneiro LC. Co-Infection of SARS CoV-2 and Klebsiella pneumoniae: A System atic Review and Meta-Analysis. Diagnostics (Basel). 2024 May 30;14(11):1149.

46. Sulaiman I, Chung M, Angel L, Tsay JJ, Wu BG, Yeung ST, et al. Microbial Signatures in the Lower Airways of Mechanically Ventilated COVID-19 Patients Associated With Poor Clin ical Outcome. Nat Microbiol (2021) 6(10): 1245–58.

14. Takahashi Y, Watanabe N, Kamio N, Kobayashi R, Iinuma T, Imai K. Aspiration of periodontopathic bacteria due to poor oral hygiene potentially contributes to the aggravation of COVID-19. J Oral Sci. 2020 Dec 23;63(1):1-3. doi: 10.2334/josnusd.20-0388. Epub 2020 Nov 12. PMID: 33177276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33177276/

15. Patel J, Sampson V. The role of oral bacteria in COVID-19. Lancet Microbe. 2020 Jul;1(3):e105. doi: 10.1016/S2666-5247(20)30057-4. Epub 2020 Jul 3. PMID: 32835339; PMCID: PMC7333982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32835339/

16. Soffritti I, D'Accolti M, Fabbri C, Passaro A, Manfredini R, Zuliani G, Libanore M, Franchi M, Contini C, Caselli E. Oral Microbiome Dysbiosis Is Associated With Symptoms Severity and Local Immune/Inflammatory Response in COVID-19 Patients: A Cross-Sectional Study. Front Microbiol. 2021 Jun 23;12:687513. doi: 10.3389/fmicb.2021.687513. PMID: 34248910; PMCID: PMC8261071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34248910/

17. Bondareva M, Budzinski L, Durek P, Witkowski M, Angermair S, Ninnemann J, Kreye J, Letz P, Ferreira-Gomes M, Semin I, Guerra GM, Momsen Reincke S, Sánchez-Sendin E, Yilmaz S, Sempert T, Heinz GA, Tizian C, Raftery M, Schönrich G, Matyushkina D, Smirnov IV, Govorun VM, Schrezenmeier E, Stefanski AL, Dörner T, Zocche S, Viviano E, Klement N, Sehmsdorf KJ, Lunin A, Chang HD, Drutskaya M, Kozlovskaya L, Treskatsch S, Radbruch A, Diefenbach A, Prüss H, Enghard P, Mashreghi MF, Kruglov AA. Cross-regulation of antibody responses against the SARS-CoV-2 Spike protein and commensal microbiota via molecular mimicry. Cell Host Microbe. 2023 Nov 8;31(11):1866-1881.e10. doi: 10.1016/j.chom.2023.10.007. PMID: 37944493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37944493/

18. Nagai M, Moriyama M, Ichinohe T. Oral Bacteria Combined with an Intranasal Vaccine Protect from Influenza A Virus and SARS-CoV-2 Infection. mBio. 2021 Aug 31;12(4):e0159821. doi: 10.1128/mBio.01598-21. Epub 2021 Aug 17. PMID: 34399617; PMCID: PMC8406166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34399617/

19. Andrade BGN, Cuadrat RRC, Tonetti FR, Kitazawa H, Villena J. The role of respiratory microbiota in the protection against viral diseases: respiratory commensal bacteria as next-generation probiotics for COVID-19. Biosci Microbiota Food Health. 2022;41(3):94-102. doi: 10.12938/bmfh.2022-009. Epub 2022 Mar 29. PMID: 35846832; PMCID: PMC9246420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35846832/

20. Rosas-Salazar C, Kimura KS, Shilts MH, Strickland BA, Freeman MH, Wessinger BC, Gupta V, Brown HM, Rajagopala SV, Turner JH, Das SR. SARS-CoV-2 infection and viral load are associated with the upper respiratory tract microbiome. J Allergy Clin Immunol. 2021 Apr;147(4):1226-1233.e2. doi: 10.1016/j.jaci.2021.02.001. Epub 2021 Feb 9. PMID: 33577896; PMCID: PMC7871823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33577896/

21. Mostafa HH, Fissel JA, Fanelli B, Bergman Y, Gniazdowski V, Dadlani M, Carroll KC, Colwell RR, Simner PJ. Metagenomic Next-Generation Sequencing of Nasopharyngeal Specimens Collected from Confirmed and Suspect COVID-19 Patients. mBio. 2020 Nov 20;11(6):e01969-20. doi: 10.1128/mBio.01969-20. PMID: 33219095; PMCID: PMC7686804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33219095/

22. Gao M, Wang H, Luo H, Sun Y, Wang L, Ding S, Ren H, Gang J, Rao B, Liu S, Wang X, Gao X, Li M, Zou Y, Liu C, Yuan C, Sun J, Cui G, Ren Z. Characterization of the Human Oropharyngeal Microbiomes in SARS-CoV-2 Infection and Recovery Patients. Adv Sci (Weinh). 2021 Oct;8(20):e2102785. doi: 10.1002/advs.202102785. Epub 2021 Aug 22. PMID: 34423593; PMCID: PMC8529429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34423593/

23. Rosas-Salazar C, Kimura KS, Shilts MH, Strickland BA, Freeman MH, Wessinger BC, Gupta V, Brown HM, Rajagopala SV, Turner JH, Das SR. SARS-CoV-2 infection and viral load are associated with the upper respiratory tract microbiome. J Allergy Clin Immunol. 2021 Apr;147(4):1226-1233.e2. doi: 10.1016/j.jaci.2021.02.001. Epub 2021 Feb 9. PMID: 33577896; PMCID: PMC7871823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33577896/

24. Andrade BGN, Cuadrat RRC, Tonetti FR, Kitazawa H, Villena J. The role of respiratory microbiota in the protection against viral diseases: respiratory commensal bacteria as next-generation probiotics for COVID-19. Biosci Microbiota Food Health. 2022;41(3):94-102. doi: 10.12938/bmfh.2022-009. Epub 2022 Mar 29. PMID: 35846832; PMCID: PMC9246420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35846832/

25. Sulaiman I, Chung M, Angel L, Tsay JJ, Wu BG, Yeung ST, Krolikowski K, Li Y, Duerr R, Schluger R, Thannickal SA, Koide A, Rafeq S, Barnett C, Postelnicu R, Wang C, Banakis S, Pérez-Pérez L, Shen G, Jour G, Meyn P, Carpenito J, Liu X, Ji K, Collazo D, Labarbiera A, Amoroso N, Brosnahan S, Mukherjee V, Kaufman D, Bakker J, Lubinsky A, Pradhan D, Sterman DH, Weiden M, Heguy A, Evans L, Uyeki TM, Clemente JC, de Wit E, Schmidt AM, Shopsin B, Desvignes L, Wang C, Li H, Zhang B, Forst CV, Koide S, Stapleford KA, Khanna KM, Ghedin E, Segal LN. Microbial signatures in the lower airways of mechanically ventilated COVID-19 patients associated with poor clinical outcome. Nat Microbiol. 2021 Oct;6(10):1245-1258. doi: 10.1038/s41564-021-00961-5. Epub 2021 Aug 31. PMID: 34465900; PMCID: PMC8484067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34465900/

26. Eggenhuizen PJ, Ng BH, Chang J, Cheong RMY, Yellapragada A, Wong WY, Ting YT, Monk JA, Gan PY, Holdsworth SR, Ooi JD. Heterologous Immunity Between SARS-CoV-2 and Pathogenic Bacteria. Front Immunol. 2022 Jan 27;13:821595. doi: 10.3389/fimmu.2022.821595. PMID: 35154139; PMCID: PMC8829141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35154139/

27. Individuelle Genetik bestimmt Zusammensetzung des Darmmikrobioms mit. (n.d.). https://www.evolbio.mpg.de/3605710/individuelle-genetik-bestimmt-zusammensetzung-des-darmmikrobioms-mit