Bundesgesundheitsministerin Nina Warken wirbt für riskante Krebsbehandlung mit CAR-T Zellen
Kennt sie den roten Hand Brief zu dieser Therapie?
Auf Twitter wirbt die Bundesgesundheitsministerin Nina Warken für eine riskante Krebstherapie mittels CAR-T-Zellen.
Davon abgesehen, dass Nina Warken Juristin ist und somit nicht vom Fach1 verschweigt sie die bekannten Probleme der Therapie.
“Zum 31. Dezember 2023 waren der FDA 22 Fälle von T-Zell-Krebserkrankungen bekannt, die nach der Behandlung mit CAR-T-Produkten aufgetreten waren.”3
Patienten, die mit CAR-T behandelt werden, müssen ihr leben lang überwacht werden.
Und das ist noch eine Therapievariante, wo die T-Zellen kontrolliert in Vitro umprogrammiert werden. Die wollen das nun scheint’s in vivo machen.
Was kann da schon schief gehen?
Ich habe ihr die entsprechenden Informationen unter ihr X-Video gepostet. Ich gehe aber nicht davon aus, dass sie diese lesen wird.
Nina Warken: Gesundheitsministerin | Bundesregierung. (n.d.). Die Bundesregierung Informiert | Startseite. https://www.bundesregierung.de/breg-de/bundesregierung/bundeskabinett/nina-warken-2342850
(3) Bundesgesundheitsministerium auf X: „Bundesgesundheitsministerin @ninawarken informiert sich beim @PEI_Germany über die CAR-T-Zell-Therapie, eine innovative Krebstherapie bei bestimmten Blut- bzw. Lymphdrüsenkrebserkrankungen. Mehr dazu im Video 👇 https://t.co/2Avdcjo0KB“ / X https://x.com/BMG_Bund/status/1952739925045977455
Verdun, N., & Marks, P. (2024). Secondary Cancers after Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy. New England Journal of Medicine, 390(7), 584–586. https://doi.org/10.1056/nejmp2400209
Ärzteblatt, D. Ä. G. R. D. (n.d.-c). Rote-Hand-Brief zu CAR-T-Zellprodukten: Patienten lebenslang überwachen. Deutsches Ärzteblatt. https://www.aerzteblatt.de/news/rote-hand-brief-zu-car-t-zellprodukten-patienten-lebenslang-ueberwachen-522ba4a6-e4e5-4d83-af35-851eea50fe3a
"Ich habe ihr die entsprechenden Informationen unter ihr X-Video gepostet. Ich gehe aber nicht davon aus, dass sie diese lesen wird."
Danke dafür! Und immer schön im Internet Archive abspeichern, damit sie nicht später behaupten kann, sie hätte doch von nichts gewusst.
Wie spannend, dass man eine Gentherapie so einfach anwenden kann. Der arme Krebspatient wird wahrscheinlich alles nehmen, um sein Leben zu verlängern.
Erst kaputtmachen, dann der Versuch einer extrem unzuverlässigen Reparatur.
Verschlimmbessert nennen wir das bei uns.
Da fällt mir doch glatt der über 2 Jahre alte Beitrag aus einem anderen Blog ein:
hey doc, what did the c-shot actually contain?
a fine potpourri of genetic engineering:
plasmid DNA ............. (bacterial dirt/ autoimmune)
SV40 .................... (cancer/ immunosupressiva(aids)/ door opener/ stemcells)
mod 3'UTR ............... (protein malfolding/ dementia/ CJK)
mitochondrial lncRNAs ... (heredity/ stemcells/ /immunosupressiva)
mod 5'UTR ............... (protein malfolding/ stemcells/ dementia/ CJK /cancer)
proline-proline insertion (protein malfolding/ dementia/ CJK/ /autoimmune)
the blueprint ........... (to build high-toxic s-proteins)
mod poly-A .............. (repeat, repeat and repeat, and re..)
LNPs .................... (l'taxi/ high autoimmune)
...
and why?
so that you and all your descendants can benefit from it.
as far as you will have descendants.
who wants kids?!
next jab? outside there's bratwurst!
and what will the fine s-proteins do? It will block all your ACE2- docking points!
How exciting that your body is now producing this for the rest of your life.
Habe die KI mal spaß halber gefragt, was den die Blockierung (Belegung) der ACE2-Rezeptoren bedeuten würde?
Wenn du rein theoretisch alle ACE2-Rezeptoren im Körper in großer Zahl „besetzen“ würdest (zum Beispiel durch Liganden, Inhibitoren oder tatsächlich blockierende Moleküle), hätte das vielfältige Auswirkungen, weil ACE2-Rezeptoren an mehreren grundlegenden physiologischen Prozessen beteiligt sind:
• Regulation des Blutdrucks: ACE2 ist ein zentraler Gegenspieler im Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS). Es wandelt das gefäßverengende und blutdrucksteigernde Angiotensin II in Angiotensin-(1-7) um, das gefäßerweiternd und schützend wirkt. Wenn ACE2 blockiert wird, bleibt mehr Angiotensin II aktiv: Das kann zu erhöhtem Blutdruck, Gefäßschäden, erhöhter Entzündungsneigung und Organschädigung führen.
• Herz- und Lungenfunktion: ACE2 kommt besonders im Herzen und in der Lunge vor. Seine Blockade kann Herzfunktion und Lungenfunktion negativ beeinflussen, was das Risiko für Herzinsuffizienz, Lungenödeme und möglicherweise ein akutes Lungenversagen erhöht.
• Entzündungs¬kontrolle: ACE2 wirkt antiinflammatorisch (entzündungshemmend). Eine vollständige Besetzung könnte zu verstärkter Entzündungsbereitschaft führen, was zum Beispiel bei Infektionen oder Autoimmunerkrankungen problematisch wäre.
• Stoffwechsel: ACE2-Rezeptoren finden sich auch auf Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse, im Magen-Darm-Trakt und weiteren Organen. Ihre Blockade könnte den Zuckerstoffwechsel stören und das Diabetes-Risiko erhöhen.
• Aminosäurentransport: Im Dünndarm ist ACE2 wichtig für die Aufnahme essentieller Aminosäuren. Wird er blockiert, kann es zu einer verminderten Aminosäurenzufuhr kommen, was besonders Auswirkungen auf den Tryptophan-Stoffwechsel und damit auf Serotonin (Stimmung, Darmfunktion) hätte.
• Erhöhte Infektanfälligkeit: Lösliche ACE2-Rezeptoren spielen auch eine Rolle als „Köder“ für Viren (wie SARS-CoV-2). Werden alle Rezeptoren besetzt, könnten diese Abwehrmechanismen beeinträchtigt sein.
Zusammengefasst: Die vollständige Blockade oder Besetzung aller ACE2-Rezeptoren hätte schwerwiegende Folgen: Der Blutdruck würde steigen, Entzündungen und Organschäden könnten zunehmen, die Herz- und Lungenfunktion würde sich verschlechtern, der Zucker- und Aminosäurestoffwechsel würde gestört, und möglicherweise wäre der Körper anfälliger für Infektionen und andere Erkrankungen.
Ein Schelm wer Böses dabei denkt.